شما برای اسپکترو جستجو کردید - صفحه 4 از 10

Tuesday, January 15, 2019 دسته بندی

چیلر آزمایشگاهی | خرید چیلر آزمایشگاهی | فروش چیلر آزمایشگاهی

فروش چیلر های ازمایشگاهی / G1879A / فروش چیلر های دستگاه جذب اتمی/ چیلر دستگاه ICP / چیلر های Agilent / G1879A

یک چیلر آزمایشگاهی دستگاهی است که گرما را از یک مایع با استفاده از یک چرخه ی خنک کنندگی جذب یا فشرده سازی بخار حذف می کند . این مایع را سپس می توان از میان یک تبادل گر حرارتی یا تجهیزاتی که نیاز است به منظور خنک کردن هوا به گردش در آورد . به عنوان یک محصول فرعی لازم ، عمل خنک کردن گرمای اتلافی به وجود می آورد که باید در محیط خارج شود ، یا برای کارآمدی بیشتر ، برای اهداف گرمایشی ریکاوری شود . مواردی که باید در زمان انتخاب چیلر ها در نظر داشت شامل عملکرد ، میزان کارآمدی ، مراقبت و تاثیر محیط بر روی چرخه ی عمر محصول می شود .

نحوه ی انتخاب یک چیلر آزمایشگاهی

انتخاب یک چیلر آزمایشگاهی با جنبه های اقتصادی استفاده از آن همراه می شود . اندازه ی بهینه ی چیلر آزمایشگاهی بستگی به مقدار گرمایی دارد که در محیط تولید می شود ، به همراه توان بیشتری که باید در حفظ دما تحت شرایط گوناگون داشته باشد . معمولا سازنده ی چیلر اطلاعات مربوط به نحوه ی حذف گرما را فراهم می کند .

موارد دیگری که باید در نظر داشت :

اگر دمای محیط محل خنک کنندگی بالای ۲۰°C ، به مقدار نیروی برق محاسبه شده به ازای هر ۵°C بالای ۲۰°C ، ۱ درصد اضافه کنید .
اگر عملکرد آن با قدرت ۵۰ گیگاهرتز است ، ۲۰ درصد به مقدار نیروی برق محاسبه شده اضافه کنید .
اگر ولتاژ خط دائما زیر ولتاژ مجاز است ، یا اگر محل کاری شما در ارتفاع بالایی قرار دارد ، ۱۰ درصد به مقدار نیروی برق محاسبه شده اضافه کنید .
نیاز به خنک کردن بیشتر در آینده یا تغییر در خروجی گرمای واحد فعلی .

چیلر گردشی برای آزمایشگاه

این نوع از چیلر آزمایشگاهی مخصوص استفاده در آزمایشگاه ها یا پایلوت پلنت ها با شرایط مشابه با آزمایشگاه طراحی می شوند .

جدا از در نظر گرفتن مشکلات فضایی و پیش نیاز های عملکرد پمپ ، آن ها هم چنین میزان تقاضای موجود برای ایجاد حداقل صدای ایجاد شده را در نظر می گیرند .

این چیلر های گردشی به شکل ابزار جمع و جور و آماده به نصب برای مایعات خنک کننده در یک مایع نیز تولید می شوند .

آن ها از آب یا آب به همراه مواد افزودنی در قالب مایع ( یعنی محیط خنک کننده ) استفاده می کنند .

چیلر آزمایشگاهی گردشی دارای ساختار و عملکردی مشابه با چیلر های گردشی برای خنک کردن آب هستند . بسته به طراحی که دارند ، از آن ها می توان هم به شکل مدل های بسته و هم باز استفاده کرد . بنابراین آن ها برای حمام های باز خنک کننده ای مناسب هستند که به دفعات در آزمایشگاه ها به کار گرفته می شوند .

هر زمان که ظرفیت های خنک کنندگی اندک ۳۰۰ وات تا تقریبا ۲ کیلو وات مورد نیاز است ، چیلر های گردشی آزمایشگاهی به منظور خنک کردن ابزار آزمایشگاهی ، سیستم های استخراج و تقطیر به کار گرفته می شوند ولی در اسپکتروسکوپ ها ، تجهیزات اشعه ی ایکس و بسیاری از کاربرد های دیگر نیز استفاده می شوند .

به علت طراحی جمع و جوری که چیلر های آزمایشگاهی دارند و استفاده ی راحت آنها ، چیلر های گردشی آزمایشگاهی را حالا می توان در رابطه با کاربرد های صنعتی متعددی به کار گرفتبیشتر بخوانید

چیلر آزمایشگاهی | خرید چیلر آزمایشگاهی | فروش چیلر آزمایشگاهی | نماینده Agilent

Tuesday, January 15, 2019 دسته بندی

چیلر آزمایشگاهی | خرید چیلر آزمایشگاهی | فروش چیلر آزمایشگاهی

فروش چیلر های ازمایشگاهی / G8481A / فروش چیلر های دستگاه جذب اتمی/ چیلر دستگاه ICP / چیلر های Agilent / G8481A

یک چیلر آزمایشگاهی دستگاهی است که گرما را از یک مایع با استفاده از یک چرخه ی خنک کنندگی جذب یا فشرده سازی بخار حذف می کند . این مایع را سپس می توان از میان یک تبادل گر حرارتی یا تجهیزاتی که نیاز است به منظور خنک کردن هوا به گردش در آورد . به عنوان یک محصول فرعی لازم ، عمل خنک کردن گرمای اتلافی به وجود می آورد که باید در محیط خارج شود ، یا برای کارآمدی بیشتر ، برای اهداف گرمایشی ریکاوری شود . مواردی که باید در زمان انتخاب چیلر ها در نظر داشت شامل عملکرد ، میزان کارآمدی ، مراقبت و تاثیر محیط بر روی چرخه ی عمر محصول می شود .

نحوه ی انتخاب یک چیلر آزمایشگاهی

انتخاب یک چیلر آزمایشگاهی با جنبه های اقتصادی استفاده از آن همراه می شود . اندازه ی بهینه ی چیلر آزمایشگاهی بستگی به مقدار گرمایی دارد که در محیط تولید می شود ، به همراه توان بیشتری که باید در حفظ دما تحت شرایط گوناگون داشته باشد . معمولا سازنده ی چیلر اطلاعات مربوط به نحوه ی حذف گرما را فراهم می کند .

موارد دیگری که باید در نظر داشت :

اگر دمای محیط محل خنک کنندگی بالای ۲۰°C ، به مقدار نیروی برق محاسبه شده به ازای هر ۵°C بالای ۲۰°C ، ۱ درصد اضافه کنید .
اگر عملکرد آن با قدرت ۵۰ گیگاهرتز است ، ۲۰ درصد به مقدار نیروی برق محاسبه شده اضافه کنید .
اگر ولتاژ خط دائما زیر ولتاژ مجاز است ، یا اگر محل کاری شما در ارتفاع بالایی قرار دارد ، ۱۰ درصد به مقدار نیروی برق محاسبه شده اضافه کنید .
نیاز به خنک کردن بیشتر در آینده یا تغییر در خروجی گرمای واحد فعلی .

چیلر گردشی برای آزمایشگاه

این نوع از چیلر آزمایشگاهی مخصوص استفاده در آزمایشگاه ها یا پایلوت پلنت ها با شرایط مشابه با آزمایشگاه طراحی می شوند .

جدا از در نظر گرفتن مشکلات فضایی و پیش نیاز های عملکرد پمپ ، آن ها هم چنین میزان تقاضای موجود برای ایجاد حداقل صدای ایجاد شده را در نظر می گیرند .

این چیلر های گردشی به شکل ابزار جمع و جور و آماده به نصب برای مایعات خنک کننده در یک مایع نیز تولید می شوند .

آن ها از آب یا آب به همراه مواد افزودنی در قالب مایع ( یعنی محیط خنک کننده ) استفاده می کنند .

چیلر آزمایشگاهی گردشی دارای ساختار و عملکردی مشابه با چیلر های گردشی برای خنک کردن آب هستند . بسته به طراحی که دارند ، از آن ها می توان هم به شکل مدل های بسته و هم باز استفاده کرد . بنابراین آن ها برای حمام های باز خنک کننده ای مناسب هستند که به دفعات در آزمایشگاه ها به کار گرفته می شوند .

هر زمان که ظرفیت های خنک کنندگی اندک ۳۰۰ وات تا تقریبا ۲ کیلو وات مورد نیاز است ، چیلر های گردشی آزمایشگاهی به منظور خنک کردن ابزار آزمایشگاهی ، سیستم های استخراج و تقطیر به کار گرفته می شوند ولی در اسپکتروسکوپ ها ، تجهیزات اشعه ی ایکس و بسیاری از کاربرد های دیگر نیز استفاده می شوند .

به علت طراحی جمع و جوری که چیلر های آزمایشگاهی دارند و استفاده ی راحت آنها ، چیلر های گردشی آزمایشگاهی را حالا می توان در رابطه با کاربرد های صنعتی متعددی به کار گرفتبیشتر بخوانید

چیلر آزمایشگاهی | خرید چیلر آزمایشگاهی | فروش چیلر آزمایشگاهی | نمایندگی agilent در ایران

Friday, February 9, 2018 دسته بندی

فروش جذب اتمی ریفربیش و کارکرده PinAAcle 900Z

نماینده فروش جذب اتمی اجیلنت /پرکین المر

فروش جذب اتمی / خرید جذب اتمی / جذب اتمی چیست / طیف سنجی جذب اتمی / بدانیم در مورد atomic absorption / قیمت دستگاه جذب اتمی / نمانیده پرکین المر / فروش پرکین المر / محصولات پرکین المر / جذب اتمی کارکرده / خرید جذب اتمی کارکرده / فروش جذب اتمی کارکرده / قیمت جذب اتمی کارکرده

اسپکتروفتومتری جذب اتمی (AAS)

طیف سنج جذب اتمی(AAS) Atomic Absorption Spectrometer یک روش طیف سنجی برای اندازه گیری مقدار عناصر شیمایی ، حاصل از جذب نور اتم در حالت گازی است .برای اندازه گیری مقدار یک عنصر در نمونه کار برد دارد. مبنای این روش جذب تشعشات الکترومغناطیس اتم های یک عنصر است . از این روش در شناسایی بیش از ۷۰ عنصر استفاده می شود اما دقت در عناصر مختلف متفاوت می باشد
اساس روش:

برای بدست اوردن غلطت نمونه مجهول نیازمند فهم رابطه بین میزان نور جذب شده با غلطت نمونه مجهول است .

http://mserc.ir/Images/Page/uv%201.jpeg

در این روش ابتدا لازم است نمونه بصورت محلول در آید و از و از طول موجی که مخصوص آن عنصر باشد استفاده می شود .نمونه محلول از طریق لوله باریکی به شعله ای با دمای بیش از ۲۰۰۰ درجه سانتیگراد است تزریق می گردد (شعله حاصل از مخلوط هوا استیلن و یا هوا نیتروزاکساید می باشد) در این دما اتم های عناصر به حالت خنثی در می آیند و نمونه تحت تاثیر لامپ هالوکاتد با طول موج مخصوص ان عنصر قرار داده می شود.تم های موجود در بخار به ازای فرکانس های معین، انرژی تابیده از لامپ را جذب می کنندو در نتیجه از روی میزان کاهش شدت شعاع تابش مقدار غلظت عنصر مورد نظر در بخار تعین می گرد

For a high level of automation and easy-to-use software —at a mid-range price— the PC-controlled true double beam 240 AA system combines rugged and reliable hardware with our acclaimed Windows-based worksheet software. Use multi-tasking capabilities to start a new analysis while simultaneously preparing a report on past results. The 240 AA comes standard with the world’s leading flame atomization system, the Mark 7 flame atomization system. The Mark 7 spray chamber is simple to use with twist and lock assembly and made from plastic components for durability

برگرفته از وب سایت سایت کارخانه سازنده

Overview

The PinAAcle 900Z is controlled by the new Syngistix^™ for AA Software, a workflow-based software designed to speed and simplify the journey from sample to results across a wide range of atomic absorption techniques.

True double-beam design delivers fast start-up and exceptional long-term stability
Cutting-edge fiber optics maximize light throughput for improved detection limits
TubeView^™ color furnace camera simplifies autosampler tip alignment and sample dispensing
Workflow-based Syngistix for AA Software is easy to learn and use, improving laboratory productivity

Specifications

۲۱ CFR Part 11 Compatible	Yes
Height	۶۴٫۰ cm
Model Name	PinAAcle 900Z
Portable	No
Product Brand Name	PinAAcle
Warranty	۱ Year
Weight	۱۲۷٫۰ kg
Width	۹۵٫۰ cm

فروش دستگاه جذب اتمی | خرید دستگاه جذب اتمی | نماینده پرکین المر

Friday, February 9, 2018 دسته بندی

فروش جذب اتمی کارکرده AAnalyst 800

نماینده فروش جذب اتمی اجیلنت /پرکین المر

فروش جذب اتمی / خرید جذب اتمی / جذب اتمی چیست / طیف سنجی جذب اتمی / بدانیم در مورد atomic absorption / قیمت دستگاه جذب اتمی / نمانیده پرکین المر / فروش پرکین المر / محصولات پرکین المر / جذب اتمی کارکرده / خرید جذب اتمی کارکرده / فروش جذب اتمی کارکرده / قیمت جذب اتمی کارکرده

اسپکتروفتومتری جذب اتمی (AAS)

طیف سنج جذب اتمی(AAS) Atomic Absorption Spectrometer یک روش طیف سنجی برای اندازه گیری مقدار عناصر شیمایی ، حاصل از جذب نور اتم در حالت گازی است .برای اندازه گیری مقدار یک عنصر در نمونه کار برد دارد. مبنای این روش جذب تشعشات الکترومغناطیس اتم های یک عنصر است . از این روش در شناسایی بیش از ۷۰ عنصر استفاده می شود اما دقت در عناصر مختلف متفاوت می باشد

اساس روش:

برای بدست اوردن غلطت نمونه مجهول نیازمند فهم رابطه بین میزان نور جذب شده با غلطت نمونه مجهول است .

در این روش ابتدا لازم است نمونه بصورت محلول در آید و از و از طول موجی که مخصوص آن عنصر باشد استفاده می شود .نمونه محلول از طریق لوله باریکی به شعله ای با دمای بیش از ۲۰۰۰ درجه سانتیگراد است تزریق می گردد (شعله حاصل از مخلوط هوا استیلن و یا هوا نیتروزاکساید می باشد) در این دما اتم های عناصر به حالت خنثی در می آیند و نمونه تحت تاثیر لامپ هالوکاتد با طول موج مخصوص ان عنصر قرار داده می شود.تم های موجود در بخار به ازای فرکانس های معین، انرژی تابیده از لامپ را جذب می کنندو در نتیجه از روی میزان کاهش شدت شعاع تابش مقدار غلظت عنصر مورد نظر در بخار تعین می گرد

For a high level of automation and easy-to-use software —at a mid-range price— the PC-controlled true double beam 240 AA system combines rugged and reliable hardware with our acclaimed Windows-based worksheet software. Use multi-tasking capabilities to start a new analysis while simultaneously preparing a report on past results. The 240 AA comes standard with the world’s leading flame atomization system, the Mark 7 flame atomization system. The Mark 7 spray chamber is simple to use with twist and lock assembly and made from plastic components for durability

برگرفته از وب سایت سایت کارخانه سازنده .

فروش جذب اتمی | خرید جذب اتمی | نمایندگی اجیلنت

Monday, January 29, 2018 دسته بندی

خرید و فروش ICP / قیمت ICP-OES 5300

خرید و فروش ICP / قیمت ICP-OES 5300

فروش ICP / خرید ICP کارکرده / قیمت ICP-OES / نماینده perkin elmer / خرید ICP اجیلنت / فروش ICP اترمو / ICP-OES5300 / درباره طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی/ طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی چیست / دربارهICP / ICP چیست /

طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی (ICP) و ترکیب آن با طیف سنج جرمی (ICP-MS)

طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی ICP از جمله روشهای طیف سنجی اتمی است که در آن اتمی شدن عناصر (Atomization) به کمک محیط گرم پلاسما صورت می پذیرد. این روش در مقایسه با روشهای دیگر، روشی حساس تر، با حد تشخیص بهتر و تکرارپذیری بالاتر است. از تلفیق این روش با طیف سنج جرمی (MS) می توان برای افزایش قبلیت های این روش استفاده کرد. از جمله کاربرد های روش طیف سنجی جرمی توسط پلاسمای جفت شده القایی در نانوفناوری، تعیین اندازه نانو ذرات است. تکنیک ها و روش های مختلفی برای این منظور مورد استفاده قرار میگیرد از جمله روش تک ذره، روش کروماتوگرافی و روش های ژل الکتروفورز.
۱ مقدمه: طیف‌ سنجی پلاسمای جفت شده القایی (ICP)
پلاسمای جفت شده القایی (Inductively Coupled Plasma)، از جمله روشهای طیف سنجی نشری (Emission) است که اتم سازی در آن به کمک پلاسمای تولید شده توسط یک گاز بی اثر که عمدتاً آرگون (Ar) است صورت می¬پذیرد. از این روش برای آنالیز عنصری (Elemental Analysis) بیشتر عناصر بجز آرگون (گاز بی اثر) استفاده می شود. به مجموعه‌ای از الکترون‌ها و یون‌های مثبت گازی )بی اثر (که دارای انرژی و دمایی بالا هستند پلاسما گفته می شود، هرچند به دلیل بالا بودن غلظت این دو جزء (کاتیون و الکترون) در کل بار کلی پلاسما تقریبا صفر است.

۲-۱ تجهیزات دستگاهی
پلاسمای جفت شده القایی از یک مشعل با سه لوله متحد المرکز از جنس کوارتز تشکیل شده است. درون هر لوله گاز آرگون (با سرعت جریان های متفاوت) جهت خنک کردن و همچنین انتقال نمونه به درون پلاسما جریان دارد. نمایی از مشعل و سایر اجزاء ICP در شکل۱ آورده شده است. در بالای یکی از لوله های مشعل (بلندترین لوله) یک سیم پیچ القایی (Induction Coil) وجود دارد که نیروی آن توسط یک جنراتور امواج رادیویی (RF Frequency Generator ) تامین می شود.
جرقه تولید شده به کمک سیم پیچ تسلا (القایی) سبب یونیزه شدن گاز آرگون می شود. یون ها و الکترون های حاصل از یونیزاسیون با میدان مغناطیسی تولید شده توسط سیم پیچ القایی برهمکنش می دهند و در نهایت سبب ایجاد جریان الکترون و یونها در مسیرهای مدور و مشخصی درسیستم می شوند. اتم‌های یونیزه نشده آرگون در درون پلاسما دراثر برخورد با ذرات باردار، یونیزه شده و بدین ترتیب محیط پلاسما در طول آزمایش پایدار باقی می ماند. دمای پلاسما بسیار بالا و در حد ۱۰۰۰۰K و دانسیته جریان الکترون در حد ۱۰۱۵cm−۳ است.
نمونه به کمک گاز آرگون (که در لوله کوارتز مرکزی با فشار ۱ l/min جریان دارد) به قسمت بالای لوله ها که حاوی پلاسمای داغ است هدایت می شود. نمونه می تواند به فرم بخار گرم متمرکز (Aerosel) و یا پودر بسیار ریز وارد مشعل شود. پس از تبخیر، تحت تاثیر انرژی الکترون و یون های محیط به اتم های تشکیل دهنده خود تبدیل و در نهایت در محیط بسیار گرم پلاسما برانگیخته می شوند. پرتوهای نور ساطع شده از عناصر پس از عبور از یک تکفام‌ساز (Monochromator) به آشکارساز تکثیر کننده فوتون (Photomultiplier ) می رسند تا شدت آن اندازه گیری شود. بدین ترتیب امکان تشخیص و اندازه گیری غلظت عنصر مورد نظر را فراهم می آورد.
با رسم منحنی شدت خطوط طیفی حاصل از دستگاه، بر حسب غلظت عنصر مورد نظر( منحنی کالیبراسیون) می توان غلظت عناصر را به راحتی تعیین کرد. این منحنی خطی بوده و به دلیل نشر زمینه کم (Low Background) دارای حد تشخیص بسیار پایینی است، به طوریکه برای بیشتر عناصر در محدوده یک تا صد میکروگرم در لیتر(ppb) است.
در مقایسه با روشهای نشری دیگر از جمله شعله (Flame)، در این روش اتمی شدن کاملتر و همچنین مشکل مزاحمت های شیمیایی نیز به مراتب کمتر است. نکته جالب دیگر این است که به دلیل غلظت بالای الکترون آزاد در پلاسما، مزاحمت ناشی از یونیزاسیون اتم ها در این روش بسیار ناچیز است (نشر از یون با نشر از اتم خنثی می تواند متفاوت باشد). از مزیتهای دیگر این روش این است که اتمی شدن عناصر در یک محیط خنثی شیمیایی انجام می گیرد در نتیجه با ممانعت از اکسیداسیون آنالیت (گونه مورد تجزیه)، زمان ماندگاری (Lifetime) بالاتر و حساسیت اندازه گیری نیز بیشتر می شود. عدم توزیع یکسان دمایی در روش هایی مثل جرقه (Spark)، قوس (Arc) و شعله (Flame) سبب ایجاد مشکلاتی مثل خود جذبی (Self Absorption) و خود وارونگی (Self Reversal) می شود. در حالی که یکسان بودن دمای قسمت های مختلف پلاسما سبب حل این مشکلات و افزایش دامنه خطی (Linear Range) این روش را تا چند برابر می شود] [ و در کل کارآیی تکنیک را بالا می برد.
شکل۱- نمایی از مشعل ICP و اجزاء جانبی آن

۲– طیف سنجی جرمی توسط پلاسمای جفت شده القایی (ICP-MASS )
طیف سنجی جرمی توسط پلاسمای جفت شده القایی، نوعی از طیف سنجی جرمی است که برای تعیین فلزات و تعدادی از نافلزات در غلظت های پایینی در حد ۱۲-۱۰ کاربرد دارد. در مقایسه با روشهای دیگر ICP-MS دارای سرعت و حساسیت بالاتری است.
در روش ICP-MS پلاسمای آرگون با دمای بالا (K 8000- 6000) به عنوان منبع تولید یون عمل می کند. به این منظور ابتدا پلاسما در مشعلی ازجنس کوارتز تشکیل می شود سپس نمونه به داخل پلاسما مهپاشی شده (Nebulizing) و در دمای بالای پلاسما، تبخیر ، اتمی و یونیزه می شود. به منظور برقراری ارتباط ICP با طیف سنجی جرمی (MS) یونهای خارج شده از پلاسما از طریق یک سری فیلتر به درون طیف سنج جرمی (که معمولا چهار قطبی (Quadropole) است) وارد می شود. در ادامه به مراحل مختلف انجام آنالیز اشاره می شود.
اولین مرحله در اندازه گیری، وارد کردن نمونه است. که به روش هایی مختلفی انجام می شود. مرسوم ترین روش ورود نمونه، استفاده از یک مهپاش (Nebulizer) است. وسیله ای که به کمک آن محلولها را به Aerosol تبدیل می کنند و سپس ائورسل تولید شده به محیط پلاسما انتقال می یابد و یون تولید می شود. روش دیگر ورود نمونه، استفاده از لیزر است. در این روش با استفاده از لیزر نمونه به شکل ابر پر مانندی در آمده و به درون پلاسما وارد می شود. معمولا برای نمونه های جامد از این روش استفاده می شود هر چند که استفاده از این روش مشکلاتی از جمله تهیه استاندارد در آنالیزهای کمی را در بر دارد. روشهای دیگری مثل تبخیر الکترودمایی Electrothermal vaporization (ETV)) ) و تبخیر درون مشعل (in Torch Vaporization (ITV)) نیز وجود دارند که درآن از یک سطح داغ برای تبخیر و ورود نمونه استفاده می شود.
مرحله دوم اندازه گیری، شامل تولید پلاسما و در نهایت ایجاد یون در آن محیط است. گاز آرگون توسط جریان الکتریکی موجود در سیم هایی که اطراف آن را گرفته (سیم پیچ تسلا) یونیزه می شود و پلاسما را تولید می کند. بعد از ورود نمونه دمای بالای پلاسما سبب ایجاد اتم در محیط و در نهایت تولید یون فلزی می شود:

(-M → M+ + e)

استفاده از گاز آرگون برای تولید پلاسما چندین مزیت دارد که از آن جمله میتوان به موارد زیر اشاره کرد:

۱٫ به دلیل فراوان بودن گاز آرگون، استفاده از آن ارزان تر از بقیه گازهای نجیب است. ( مثلا در جو از واکنش کاهش رادیواکتیوی پتاسیم تولید می شود)
۲٫ اولین پتانسیل یونش آن بالاتر از عناصری مانند هلیوم، فلئور و نئون است بنابراین واکنش الکترون گیری آرگون (Ar+ + e− → Ar) راحت تر از الکترون گیری عنصر مورد نظر (M+ + e− → M) انجام می شود در نتیجه یون فلزی مورد نظر، بیشتر در محیط می ماند.
البته در مواردی محدودی از گاز هلیوم نیز استفاده می شود ولی به دلیل مزایای یاد شده گاز آرگون بیشترین کاربرد را دارد.
گاز آرگون از لوله مرکزی وارد محیط گرم پلاسما می شود. دمای بالای پلاسما شرایط لازم را برای تبدیل درصد بالایی از نمونه به یون، فراهم می کند. این درصد تبدیل، برای ترکیباتی مانند سدیم به ۱۰۰ درصد نیز میرسد و به پتانسیل یونیزاسیون بستگی دارد. با عبور درصدی از یون های تولید شده از درون دو حفره با قطرهای به اندازه ۱ و ۰٫۴ میلیمتر، خلاء لازم برای ورود نمونه به طیف سنج جرمی فراهم می¬شود.
مرحله سوم، ورود یون های آنالیت به طیف سنج جرمی: قبل از جداسازی جرمی باید باریکه ای از یون های مثبت خارج شده از پلاسما (یون های آنالیت) را از سایر اجزاء مزاحم، از جمله یون های خنثی و ذرات جامد (ذرات ناخواسته وارد شده از ICP) جداکرد. شرکت های تجاری مختلف از تکنیک های متفاوتی به این منظور بهره می برند برای مثال شرکت اجیلنت (Agilent) از لنز امگا (Omega Lens) استفاده می کند[ ]. تکنیک‌های مرسوم دیگری از جمله استفاده از هدایت گرهای یونی (چهار قطبی، شش قطبی و…) نیز مورد استفاده قرار می گیرند. به منظور جدا کردن یون های مزاحم، از دو روش کلی استفاده می کنند : روش اول استفاده از سل واکنش های برخوردی (Collision/Reaction cell) است که با نامهای تجاری مختلفی در بازار موجود است. برای مثال شرکت پرکین المر(Perkin –Elmer) [ ] از این نوع سل قبل از جرم سنج چهار قطبی استفاده می کند. روش دوم، استفاده از فضایی برای واکنش های برخوردی است (Collisional Reaction Interface CRI) در این روش یون های مزاحم با ورود گاز برخوردی (مثل هلیوم) و یا گاز واکنش دهنده (مثل هیدروژن) و یا مخلوطی از این دو، تخریب و مزاحمت آنها حذف می گردد.
مرحله چهارم اندازه گیری: پس از حذف مزاحمت ها یونها براساس نسبت جرم به بار (m/z) جداسازی و توسط آشکارساز فوتون افزای ثانویه شناسایی می شوند. برای تجزیه وتحلیل کمی، مقدار فراوانی بدست آمده برای یون خاص را به غلظت آنگونه نسبت می دهند. آنالیز داده ها در یک مجموعه سسیستمهای کامپیوتری انجام می گیرد.

۲-۱ کاربردهای ICP-MS در نانوفناوری

یکی از مراحل اساسی در آنالیز نانو ذرات، تعیین دقیق اندازه و همچنین غلظت این ذرات است. تکنیک های مختلفی از جمله پراکندگی دینامیک نور (Dynamic Light Scattering DLS) ، اسپکتروسکوپی UV/Vis، میکروسکوپی الکترونی عبوری (Transmission Electron Microscopy TEM)، برای اندازه گیری اندازه نانو ذرات مورد استفاده قرار می گیرند ولی کار با این روش ها دارای مشکلاتی مختلفی از جمله وقت گیر بودن، گران بودن و همچنین عدم ارائه اطلاعات کافی درباره ساختار نانو مواد است.
طیف سنجی جرمی توسط پلاسمای جفت شده القایی یکی از روشهای استاندارد در آزمایشگاههای تجزیه است که برای آنالیز بیشتر عناصر مورد استفاده قرار می گیرد. ICP-MS با خواص متفاوتی از جمله آنالیز همزمانی چند عنصر، حد تشخیص پایین و دامنه خطی زیاد، روش مناسبی برای اندازه گیری نانو ذرات مختلف از جمله نانو ذرات معدنی است.
مقالات و گزارش های زیادی در مورد استفاده از روش ICP-MS در اندازه گیری اندازه نانو ذرات منتشر شده است برای مثال دگیولدرDegueldre و همکارانش از مدل تک ذره (Single-particle)برای تعیین اندازه نانو ذرات طلا استفاده کرده اند. یونیزاسیون توسط این روش در پلاسما، سبب تولید ابرهای یونی شده و با نشر نور توسط این یون ها سیگنالی قوی تولید می کند که متناسب است با اندازه نانو ذرات. با استفاده از این روش ذراتی با اندازه ۸۰ تا ۲۵۰ نانومتر را مورد بررسی قرار داده اند. شکل زیر نمایی از دستگاه ICP-MS و مدل تک ذره را برای اندازه گیری اندازه کلوئیدهای طلا نشان می دهد .
شکل۲- نمایی کلی از ساختار ICP-MS

همچنین گزارشات دیگری نیز از تلفیق ICP-MS با روشهایی مثل ژل الکتروفورز (Gel Electrophoresis) و کروماتوگرافی مایع معکوس برای تعیین توزیع اندازه ذرات وجود دارد. برای مثال برای تعیین اندازه نانو ذرات طلا از تلفیق ICP-MS با کرواتوگرافی مایع بالا با ستون C18 استفاده شده است در این روش هر چه اندازه ذرات کوچکتر باشد زمان بازداری (Retention Time) بیشتر می شود. با تعیین زمان بازداری نمونه های استاندارد حاوی نانو ذرات با اندازه مشخص ، می توان اندازه ذرات مجهول را تعیین کرد. همچنین در تلفیق با ژل الکتروفروز هر چه اندازه ذرات بیشتر باشد زمان مهاجرت نیز بیشتر می شود [ ]. برای مطالعه بیشتر در زمینه روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا می‌توانید به مقاله تحت همین نام مراجعه فرمایید.

۳ نتیجه گیری:
روش طیف سنجی پلاسمای کوپل شده القایی از جمله بهترین روش های طیف سنجی برای تعیین نوع و غلظت عناصر مختلف است. این روش دارای حساسیت، حد تشخیص و مزاحمت های طیفی و شیمیایی کمتری نسبت به سایر روش های نشری است. از گاز آرگون برای تولید پلاسما و یونیزاسیون عناصراستفاده می شود. از تلفیق این روش با طیف سنج جرمی روشی با قابلیت های بالا ایجاد می شود، از این روش جهت تعیین اندازه نانو ذرات استفاده می شود.
منابع:

سیستم جامع آموزشی فناوری نانو

Skoog, D.A. “Principle of Instrumental Analysis”, ۳nd Edition, USA: Saunders College Publishing, (1985).
http://edu.nano.ir/index.php/articles/show/61
Sakata, K. “Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer and Method”, US patent 6265717 B1.
Tanner, S., Baranov, V. “A Dynamic Reaction Cell for ICP-MS. Part 2: Reduction of interferences produced within the cell”, J. Am. Soc. Mass Spectrom, Vol. 10, pp. 1083(1999).
Mitrano, D., Ranville, J. F. “ICP-Mass Spectrometry”. Department of Chemistry and Geochemistry Colorado School of Mines Golden, CO USA.
Degueldre, C., Favarger, P.Y., Bitea, C. “Zirconia colloid analysis by single particle inductively coupled plasma–mass spectrometry “, Anal Chim Acta, Vol. 518, pp 137, (2004).
Scheffer, A., Engelhard, C., Sperling, M., Buscher, W. “Anal Bioanal Chem. “, Vol. 390, pp. 249, (2008)

فروش دستگاه دست دوم، فروش دستگاه کارکرده، فروش دستگاه ریفربیش، فروش دستگاه ریفربیشد، فروش کروماتوگرافی گازی، فروش جذب اتمی، ای سی پی، جی سی مس ،mass ,gc-mass ,gc ,ms ,icp-mass ,furnace ,flame، فروش جذب اتمی شعله ، فروش جذب اتمی کوره، فروش لامپ جذب اتمی، فروش هالوکاتد لامپ، فروش تیوب گرافیتی، فروش، انالیتیکال، فروش جذب اتمی، فروش جذب اتمی شعله ای، فروش جذب اتمی واریان، فروش جذب اتمی کارکرده، ای سی پی، فروش نشر اتمی، فروش دستگاه نشر اتمی، فروش هالوکاتد لامپ، فروش جی سی مس، جی سی مس فروش، ۶۸۹۰N ،۶۸۹۰Pluse ,5975xl gc-ms, 7890A GC ,7890B، جذب اتمی دست دوم، جذب اتمی ریفربیشد، کروماتوگرافی دست دوم، فروش دست دوم، icp دست دوم، فروش نشر اتمی دست دوم، فروش gc-mass دست دوم، فروش دستگاه دست دوم، فروش دست دوم، hplc، gc، gc-mass، فروش اتوسمپلر دست دوم، لامپ جذب اتمی دست دوم

واریان، جذب اتمی Refurbished، جذب اتمی varian 220z، جذب اتمی ۲۲۰zeeman، اتوسمپلر PSD، Varian spectraa 220Z Graphite furnace، Varian spectraa 220Z، varian atomic absorption spectrometer،

طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی (ICP) و ترکیب آن با طیف سنج جرمی (ICP-MS)

طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی ICP از جمله روشهای طیف سنجی اتمی است که در آن اتمی شدن عناصر (Atomization) به کمک محیط گرم پلاسما صورت می پذیرد. این روش در مقایسه با روشهای دیگر، روشی حساس تر، با حد تشخیص بهتر و تکرارپذیری بالاتر است. از تلفیق این روش با طیف سنج جرمی (MS) می توان برای افزایش قبلیت های این روش استفاده کرد. از جمله کاربرد های روش طیف سنجی جرمی توسط پلاسمای جفت شده القایی در نانوفناوری، تعیین اندازه نانو ذرات است. تکنیک ها و روش های مختلفی برای این منظور مورد استفاده قرار میگیرد از جمله روش تک ذره، روش کروماتوگرافی و روش های ژل الکتروفورز.
۱ مقدمه: طیف‌ سنجی پلاسمای جفت شده القایی (ICP)
پلاسمای جفت شده القایی (Inductively Coupled Plasma)، از جمله روشهای طیف سنجی نشری (Emission) است که اتم سازی در آن به کمک پلاسمای تولید شده توسط یک گاز بی اثر که عمدتاً آرگون (Ar) است صورت می¬پذیرد. از این روش برای آنالیز عنصری (Elemental Analysis) بیشتر عناصر بجز آرگون (گاز بی اثر) استفاده می شود. به مجموعه‌ای از الکترون‌ها و یون‌های مثبت گازی )بی اثر (که دارای انرژی و دمایی بالا هستند پلاسما گفته می شود، هرچند به دلیل بالا بودن غلظت این دو جزء (کاتیون و الکترون) در کل بار کلی پلاسما تقریبا صفر است.

۲-۱ تجهیزات دستگاهی
پلاسمای جفت شده القایی از یک مشعل با سه لوله متحد المرکز از جنس کوارتز تشکیل شده است. درون هر لوله گاز آرگون (با سرعت جریان های متفاوت) جهت خنک کردن و همچنین انتقال نمونه به درون پلاسما جریان دارد. نمایی از مشعل و سایر اجزاء ICP در شکل۱ آورده شده است. در بالای یکی از لوله های مشعل (بلندترین لوله) یک سیم پیچ القایی (Induction Coil) وجود دارد که نیروی آن توسط یک جنراتور امواج رادیویی (RF Frequency Generator ) تامین می شود.
جرقه تولید شده به کمک سیم پیچ تسلا (القایی) سبب یونیزه شدن گاز آرگون می شود. یون ها و الکترون های حاصل از یونیزاسیون با میدان مغناطیسی تولید شده توسط سیم پیچ القایی برهمکنش می دهند و در نهایت سبب ایجاد جریان الکترون و یونها در مسیرهای مدور و مشخصی درسیستم می شوند. اتم‌های یونیزه نشده آرگون در درون پلاسما دراثر برخورد با ذرات باردار، یونیزه شده و بدین ترتیب محیط پلاسما در طول آزمایش پایدار باقی می ماند. دمای پلاسما بسیار بالا و در حد ۱۰۰۰۰K و دانسیته جریان الکترون در حد ۱۰۱۵cm−۳ است.
نمونه به کمک گاز آرگون (که در لوله کوارتز مرکزی با فشار ۱ l/min جریان دارد) به قسمت بالای لوله ها که حاوی پلاسمای داغ است هدایت می شود. نمونه می تواند به فرم بخار گرم متمرکز (Aerosel) و یا پودر بسیار ریز وارد مشعل شود. پس از تبخیر، تحت تاثیر انرژی الکترون و یون های محیط به اتم های تشکیل دهنده خود تبدیل و در نهایت در محیط بسیار گرم پلاسما برانگیخته می شوند. پرتوهای نور ساطع شده از عناصر پس از عبور از یک تکفام‌ساز (Monochromator) به آشکارساز تکثیر کننده فوتون (Photomultiplier ) می رسند تا شدت آن اندازه گیری شود. بدین ترتیب امکان تشخیص و اندازه گیری غلظت عنصر مورد نظر را فراهم می آورد.
با رسم منحنی شدت خطوط طیفی حاصل از دستگاه، بر حسب غلظت عنصر مورد نظر( منحنی کالیبراسیون) می توان غلظت عناصر را به راحتی تعیین کرد. این منحنی خطی بوده و به دلیل نشر زمینه کم (Low Background) دارای حد تشخیص بسیار پایینی است، به طوریکه برای بیشتر عناصر در محدوده یک تا صد میکروگرم در لیتر(ppb) است.
در مقایسه با روشهای نشری دیگر از جمله شعله (Flame)، در این روش اتمی شدن کاملتر و همچنین مشکل مزاحمت های شیمیایی نیز به مراتب کمتر است. نکته جالب دیگر این است که به دلیل غلظت بالای الکترون آزاد در پلاسما، مزاحمت ناشی از یونیزاسیون اتم ها در این روش بسیار ناچیز است (نشر از یون با نشر از اتم خنثی می تواند متفاوت باشد). از مزیتهای دیگر این روش این است که اتمی شدن عناصر در یک محیط خنثی شیمیایی انجام می گیرد در نتیجه با ممانعت از اکسیداسیون آنالیت (گونه مورد تجزیه)، زمان ماندگاری (Lifetime) بالاتر و حساسیت اندازه گیری نیز بیشتر می شود. عدم توزیع یکسان دمایی در روش هایی مثل جرقه (Spark)، قوس (Arc) و شعله (Flame) سبب ایجاد مشکلاتی مثل خود جذبی (Self Absorption) و خود وارونگی (Self Reversal) می شود. در حالی که یکسان بودن دمای قسمت های مختلف پلاسما سبب حل این مشکلات و افزایش دامنه خطی (Linear Range) این روش را تا چند برابر می شود] [ و در کل کارآیی تکنیک را بالا می برد.
شکل۱- نمایی از مشعل ICP و اجزاء جانبی آن

۲– طیف سنجی جرمی توسط پلاسمای جفت شده القایی (ICP-MASS )
طیف سنجی جرمی توسط پلاسمای جفت شده القایی، نوعی از طیف سنجی جرمی است که برای تعیین فلزات و تعدادی از نافلزات در غلظت های پایینی در حد ۱۲-۱۰ کاربرد دارد. در مقایسه با روشهای دیگر ICP-MS دارای سرعت و حساسیت بالاتری است.
در روش ICP-MS پلاسمای آرگون با دمای بالا (K 8000- 6000) به عنوان منبع تولید یون عمل می کند. به این منظور ابتدا پلاسما در مشعلی ازجنس کوارتز تشکیل می شود سپس نمونه به داخل پلاسما مهپاشی شده (Nebulizing) و در دمای بالای پلاسما، تبخیر ، اتمی و یونیزه می شود. به منظور برقراری ارتباط ICP با طیف سنجی جرمی (MS) یونهای خارج شده از پلاسما از طریق یک سری فیلتر به درون طیف سنج جرمی (که معمولا چهار قطبی (Quadropole) است) وارد می شود. در ادامه به مراحل مختلف انجام آنالیز اشاره می شود.
اولین مرحله در اندازه گیری، وارد کردن نمونه است. که به روش هایی مختلفی انجام می شود. مرسوم ترین روش ورود نمونه، استفاده از یک مهپاش (Nebulizer) است. وسیله ای که به کمک آن محلولها را به Aerosol تبدیل می کنند و سپس ائورسل تولید شده به محیط پلاسما انتقال می یابد و یون تولید می شود. روش دیگر ورود نمونه، استفاده از لیزر است. در این روش با استفاده از لیزر نمونه به شکل ابر پر مانندی در آمده و به درون پلاسما وارد می شود. معمولا برای نمونه های جامد از این روش استفاده می شود هر چند که استفاده از این روش مشکلاتی از جمله تهیه استاندارد در آنالیزهای کمی را در بر دارد. روشهای دیگری مثل تبخیر الکترودمایی Electrothermal vaporization (ETV)) ) و تبخیر درون مشعل (in Torch Vaporization (ITV)) نیز وجود دارند که درآن از یک سطح داغ برای تبخیر و ورود نمونه استفاده می شود.
مرحله دوم اندازه گیری، شامل تولید پلاسما و در نهایت ایجاد یون در آن محیط است. گاز آرگون توسط جریان الکتریکی موجود در سیم هایی که اطراف آن را گرفته (سیم پیچ تسلا) یونیزه می شود و پلاسما را تولید می کند. بعد از ورود نمونه دمای بالای پلاسما سبب ایجاد اتم در محیط و در نهایت تولید یون فلزی می شود:

(-M → M+ + e)

استفاده از گاز آرگون برای تولید پلاسما چندین مزیت دارد که از آن جمله میتوان به موارد زیر اشاره کرد:

۱٫ به دلیل فراوان بودن گاز آرگون، استفاده از آن ارزان تر از بقیه گازهای نجیب است. ( مثلا در جو از واکنش کاهش رادیواکتیوی پتاسیم تولید می شود)
۲٫ اولین پتانسیل یونش آن بالاتر از عناصری مانند هلیوم، فلئور و نئون است بنابراین واکنش الکترون گیری آرگون (Ar+ + e− → Ar) راحت تر از الکترون گیری عنصر مورد نظر (M+ + e− → M) انجام می شود در نتیجه یون فلزی مورد نظر، بیشتر در محیط می ماند.
البته در مواردی محدودی از گاز هلیوم نیز استفاده می شود ولی به دلیل مزایای یاد شده گاز آرگون بیشترین کاربرد را دارد.
گاز آرگون از لوله مرکزی وارد محیط گرم پلاسما می شود. دمای بالای پلاسما شرایط لازم را برای تبدیل درصد بالایی از نمونه به یون، فراهم می کند. این درصد تبدیل، برای ترکیباتی مانند سدیم به ۱۰۰ درصد نیز میرسد و به پتانسیل یونیزاسیون بستگی دارد. با عبور درصدی از یون های تولید شده از درون دو حفره با قطرهای به اندازه ۱ و ۰٫۴ میلیمتر، خلاء لازم برای ورود نمونه به طیف سنج جرمی فراهم می¬شود.
مرحله سوم، ورود یون های آنالیت به طیف سنج جرمی: قبل از جداسازی جرمی باید باریکه ای از یون های مثبت خارج شده از پلاسما (یون های آنالیت) را از سایر اجزاء مزاحم، از جمله یون های خنثی و ذرات جامد (ذرات ناخواسته وارد شده از ICP) جداکرد. شرکت های تجاری مختلف از تکنیک های متفاوتی به این منظور بهره می برند برای مثال شرکت اجیلنت (Agilent) از لنز امگا (Omega Lens) استفاده می کند[ ]. تکنیک‌های مرسوم دیگری از جمله استفاده از هدایت گرهای یونی (چهار قطبی، شش قطبی و…) نیز مورد استفاده قرار می گیرند. به منظور جدا کردن یون های مزاحم، از دو روش کلی استفاده می کنند : روش اول استفاده از سل واکنش های برخوردی (Collision/Reaction cell) است که با نامهای تجاری مختلفی در بازار موجود است. برای مثال شرکت پرکین المر(Perkin –Elmer) [ ] از این نوع سل قبل از جرم سنج چهار قطبی استفاده می کند. روش دوم، استفاده از فضایی برای واکنش های برخوردی است (Collisional Reaction Interface CRI) در این روش یون های مزاحم با ورود گاز برخوردی (مثل هلیوم) و یا گاز واکنش دهنده (مثل هیدروژن) و یا مخلوطی از این دو، تخریب و مزاحمت آنها حذف می گردد.
مرحله چهارم اندازه گیری: پس از حذف مزاحمت ها یونها براساس نسبت جرم به بار (m/z) جداسازی و توسط آشکارساز فوتون افزای ثانویه شناسایی می شوند. برای تجزیه وتحلیل کمی، مقدار فراوانی بدست آمده برای یون خاص را به غلظت آنگونه نسبت می دهند. آنالیز داده ها در یک مجموعه سسیستمهای کامپیوتری انجام می گیرد.

۲-۱ کاربردهای ICP-MS در نانوفناوری

یکی از مراحل اساسی در آنالیز نانو ذرات، تعیین دقیق اندازه و همچنین غلظت این ذرات است. تکنیک های مختلفی از جمله پراکندگی دینامیک نور (Dynamic Light Scattering DLS) ، اسپکتروسکوپی UV/Vis، میکروسکوپی الکترونی عبوری (Transmission Electron Microscopy TEM)، برای اندازه گیری اندازه نانو ذرات مورد استفاده قرار می گیرند ولی کار با این روش ها دارای مشکلاتی مختلفی از جمله وقت گیر بودن، گران بودن و همچنین عدم ارائه اطلاعات کافی درباره ساختار نانو مواد است.
طیف سنجی جرمی توسط پلاسمای جفت شده القایی یکی از روشهای استاندارد در آزمایشگاههای تجزیه است که برای آنالیز بیشتر عناصر مورد استفاده قرار می گیرد. ICP-MS با خواص متفاوتی از جمله آنالیز همزمانی چند عنصر، حد تشخیص پایین و دامنه خطی زیاد، روش مناسبی برای اندازه گیری نانو ذرات مختلف از جمله نانو ذرات معدنی است.
مقالات و گزارش های زیادی در مورد استفاده از روش ICP-MS در اندازه گیری اندازه نانو ذرات منتشر شده است برای مثال دگیولدرDegueldre و همکارانش از مدل تک ذره (Single-particle)برای تعیین اندازه نانو ذرات طلا استفاده کرده اند. یونیزاسیون توسط این روش در پلاسما، سبب تولید ابرهای یونی شده و با نشر نور توسط این یون ها سیگنالی قوی تولید می کند که متناسب است با اندازه نانو ذرات. با استفاده از این روش ذراتی با اندازه ۸۰ تا ۲۵۰ نانومتر را مورد بررسی قرار داده اند. شکل زیر نمایی از دستگاه ICP-MS و مدل تک ذره را برای اندازه گیری اندازه کلوئیدهای طلا نشان می دهد .
شکل۲- نمایی کلی از ساختار ICP-MS

همچنین گزارشات دیگری نیز از تلفیق ICP-MS با روشهایی مثل ژل الکتروفورز (Gel Electrophoresis) و کروماتوگرافی مایع معکوس برای تعیین توزیع اندازه ذرات وجود دارد. برای مثال برای تعیین اندازه نانو ذرات طلا از تلفیق ICP-MS با کرواتوگرافی مایع بالا با ستون C18 استفاده شده است در این روش هر چه اندازه ذرات کوچکتر باشد زمان بازداری (Retention Time) بیشتر می شود. با تعیین زمان بازداری نمونه های استاندارد حاوی نانو ذرات با اندازه مشخص ، می توان اندازه ذرات مجهول را تعیین کرد. همچنین در تلفیق با ژل الکتروفروز هر چه اندازه ذرات بیشتر باشد زمان مهاجرت نیز بیشتر می شود [ ]. برای مطالعه بیشتر در زمینه روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا می‌توانید به مقاله تحت همین نام مراجعه فرمایید.

۳ نتیجه گیری:
روش طیف سنجی پلاسمای کوپل شده القایی از جمله بهترین روش های طیف سنجی برای تعیین نوع و غلظت عناصر مختلف است. این روش دارای حساسیت، حد تشخیص و مزاحمت های طیفی و شیمیایی کمتری نسبت به سایر روش های نشری است. از گاز آرگون برای تولید پلاسما و یونیزاسیون عناصراستفاده می شود. از تلفیق این روش با طیف سنج جرمی روشی با قابلیت های بالا ایجاد می شود، از این روش جهت تعیین اندازه نانو ذرات استفاده می شود.
منابع:

سیستم جامع آموزشی فناوری نانو

Skoog, D.A. “Principle of Instrumental Analysis”, ۳nd Edition, USA: Saunders College Publishing, (1985).
http://edu.nano.ir/index.php/articles/show/61
Sakata, K. “Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer and Method”, US patent 6265717 B1.
Tanner, S., Baranov, V. “A Dynamic Reaction Cell for ICP-MS. Part 2: Reduction of interferences produced within the cell”, J. Am. Soc. Mass Spectrom, Vol. 10, pp. 1083(1999).
Mitrano, D., Ranville, J. F. “ICP-Mass Spectrometry”. Department of Chemistry and Geochemistry Colorado School of Mines Golden, CO USA.
Degueldre, C., Favarger, P.Y., Bitea, C. “Zirconia colloid analysis by single particle inductively coupled plasma–mass spectrometry “, Anal Chim Acta, Vol. 518, pp 137, (2004).
Scheffer, A., Engelhard, C., Sperling, M., Buscher, W. “Anal Bioanal Chem. “, Vol. 390, pp. 249, (2008)

فروش دستگاه دست دوم، فروش دستگاه کارکرده، فروش دستگاه ریفربیش، فروش دستگاه ریفربیشد، فروش کروماتوگرافی گازی، فروش جذب اتمی، ای سی پی، جی سی مس ،mass ,gc-mass ,gc ,ms ,icp-mass ,furnace ,flame، فروش جذب اتمی شعله ، فروش جذب اتمی کوره، فروش لامپ جذب اتمی، فروش هالوکاتد لامپ، فروش تیوب گرافیتی، فروش، انالیتیکال، فروش جذب اتمی، فروش جذب اتمی شعله ای، فروش جذب اتمی واریان، فروش جذب اتمی کارکرده، ای سی پی، فروش نشر اتمی، فروش دستگاه نشر اتمی، فروش هالوکاتد لامپ، فروش جی سی مس، جی سی مس فروش، ۶۸۹۰N ،۶۸۹۰Pluse ,5975xl gc-ms, 7890A GC ,7890B، جذب اتمی دست دوم، جذب اتمی ریفربیشد، کروماتوگرافی دست دوم، فروش دست دوم، icp دست دوم، فروش نشر اتمی دست دوم، فروش gc-mass دست دوم، فروش دستگاه دست دوم، فروش دست دوم، hplc، gc، gc-mass، فروش اتوسمپلر دست دوم، لامپ جذب اتمی دست دوم

واریان، جذب اتمی Refurbished، جذب اتمی varian 220z، جذب اتمی ۲۲۰zeeman، اتوسمپلر PSD، Varian spectraa 220Z Graphite furnace، Varian spectraa 220Z، varian atomic absorption spectrometer،

فروش دستگاه ICP | خرید دستگاه ICP | نمایندگی اجیلنت

Monday, January 29, 2018 دسته بندی

خرید و فروش ICP/OES / قیمت ICP-OES 6500

خرید و فروش ICP/OES / قیمت ICP-OES 6500

فروش ICP / خرید ICP کارکرده / قیمت ICP-OES / نماینده thermo/ خرید ICP اجیلنت / فروش ICP اترمو / ICP-OES 6500

طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی (ICP) و ترکیب آن با طیف سنج جرمی (ICP-MS)

طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی ICP از جمله روشهای طیف سنجی اتمی است که در آن اتمی شدن عناصر (Atomization) به کمک محیط گرم پلاسما صورت می پذیرد. این روش در مقایسه با روشهای دیگر، روشی حساس تر، با حد تشخیص بهتر و تکرارپذیری بالاتر است. از تلفیق این روش با طیف سنج جرمی (MS) می توان برای افزایش قبلیت های این روش استفاده کرد. از جمله کاربرد های روش طیف سنجی جرمی توسط پلاسمای جفت شده القایی در نانوفناوری، تعیین اندازه نانو ذرات است. تکنیک ها و روش های مختلفی برای این منظور مورد استفاده قرار میگیرد از جمله روش تک ذره، روش کروماتوگرافی و روش های ژل الکتروفورز.
۱ مقدمه: طیف‌ سنجی پلاسمای جفت شده القایی (ICP)
پلاسمای جفت شده القایی (Inductively Coupled Plasma)، از جمله روشهای طیف سنجی نشری (Emission) است که اتم سازی در آن به کمک پلاسمای تولید شده توسط یک گاز بی اثر که عمدتاً آرگون (Ar) است صورت می¬پذیرد. از این روش برای آنالیز عنصری (Elemental Analysis) بیشتر عناصر بجز آرگون (گاز بی اثر) استفاده می شود. به مجموعه‌ای از الکترون‌ها و یون‌های مثبت گازی )بی اثر (که دارای انرژی و دمایی بالا هستند پلاسما گفته می شود، هرچند به دلیل بالا بودن غلظت این دو جزء (کاتیون و الکترون) در کل بار کلی پلاسما تقریبا صفر است.

۲-۱ تجهیزات دستگاهی
پلاسمای جفت شده القایی از یک مشعل با سه لوله متحد المرکز از جنس کوارتز تشکیل شده است. درون هر لوله گاز آرگون (با سرعت جریان های متفاوت) جهت خنک کردن و همچنین انتقال نمونه به درون پلاسما جریان دارد. نمایی از مشعل و سایر اجزاء ICP در شکل۱ آورده شده است. در بالای یکی از لوله های مشعل (بلندترین لوله) یک سیم پیچ القایی (Induction Coil) وجود دارد که نیروی آن توسط یک جنراتور امواج رادیویی (RF Frequency Generator ) تامین می شود.
جرقه تولید شده به کمک سیم پیچ تسلا (القایی) سبب یونیزه شدن گاز آرگون می شود. یون ها و الکترون های حاصل از یونیزاسیون با میدان مغناطیسی تولید شده توسط سیم پیچ القایی برهمکنش می دهند و در نهایت سبب ایجاد جریان الکترون و یونها در مسیرهای مدور و مشخصی درسیستم می شوند. اتم‌های یونیزه نشده آرگون در درون پلاسما دراثر برخورد با ذرات باردار، یونیزه شده و بدین ترتیب محیط پلاسما در طول آزمایش پایدار باقی می ماند. دمای پلاسما بسیار بالا و در حد ۱۰۰۰۰K و دانسیته جریان الکترون در حد ۱۰۱۵cm−۳ است.
نمونه به کمک گاز آرگون (که در لوله کوارتز مرکزی با فشار ۱ l/min جریان دارد) به قسمت بالای لوله ها که حاوی پلاسمای داغ است هدایت می شود. نمونه می تواند به فرم بخار گرم متمرکز (Aerosel) و یا پودر بسیار ریز وارد مشعل شود. پس از تبخیر، تحت تاثیر انرژی الکترون و یون های محیط به اتم های تشکیل دهنده خود تبدیل و در نهایت در محیط بسیار گرم پلاسما برانگیخته می شوند. پرتوهای نور ساطع شده از عناصر پس از عبور از یک تکفام‌ساز (Monochromator) به آشکارساز تکثیر کننده فوتون (Photomultiplier ) می رسند تا شدت آن اندازه گیری شود. بدین ترتیب امکان تشخیص و اندازه گیری غلظت عنصر مورد نظر را فراهم می آورد.
با رسم منحنی شدت خطوط طیفی حاصل از دستگاه، بر حسب غلظت عنصر مورد نظر( منحنی کالیبراسیون) می توان غلظت عناصر را به راحتی تعیین کرد. این منحنی خطی بوده و به دلیل نشر زمینه کم (Low Background) دارای حد تشخیص بسیار پایینی است، به طوریکه برای بیشتر عناصر در محدوده یک تا صد میکروگرم در لیتر(ppb) است.
در مقایسه با روشهای نشری دیگر از جمله شعله (Flame)، در این روش اتمی شدن کاملتر و همچنین مشکل مزاحمت های شیمیایی نیز به مراتب کمتر است. نکته جالب دیگر این است که به دلیل غلظت بالای الکترون آزاد در پلاسما، مزاحمت ناشی از یونیزاسیون اتم ها در این روش بسیار ناچیز است (نشر از یون با نشر از اتم خنثی می تواند متفاوت باشد). از مزیتهای دیگر این روش این است که اتمی شدن عناصر در یک محیط خنثی شیمیایی انجام می گیرد در نتیجه با ممانعت از اکسیداسیون آنالیت (گونه مورد تجزیه)، زمان ماندگاری (Lifetime) بالاتر و حساسیت اندازه گیری نیز بیشتر می شود. عدم توزیع یکسان دمایی در روش هایی مثل جرقه (Spark)، قوس (Arc) و شعله (Flame) سبب ایجاد مشکلاتی مثل خود جذبی (Self Absorption) و خود وارونگی (Self Reversal) می شود. در حالی که یکسان بودن دمای قسمت های مختلف پلاسما سبب حل این مشکلات و افزایش دامنه خطی (Linear Range) این روش را تا چند برابر می شود] [ و در کل کارآیی تکنیک را بالا می برد.
شکل۱- نمایی از مشعل ICP و اجزاء جانبی آن

۲– طیف سنجی جرمی توسط پلاسمای جفت شده القایی (ICP-MASS )
طیف سنجی جرمی توسط پلاسمای جفت شده القایی، نوعی از طیف سنجی جرمی است که برای تعیین فلزات و تعدادی از نافلزات در غلظت های پایینی در حد ۱۲-۱۰ کاربرد دارد. در مقایسه با روشهای دیگر ICP-MS دارای سرعت و حساسیت بالاتری است.
در روش ICP-MS پلاسمای آرگون با دمای بالا (K 8000- 6000) به عنوان منبع تولید یون عمل می کند. به این منظور ابتدا پلاسما در مشعلی ازجنس کوارتز تشکیل می شود سپس نمونه به داخل پلاسما مهپاشی شده (Nebulizing) و در دمای بالای پلاسما، تبخیر ، اتمی و یونیزه می شود. به منظور برقراری ارتباط ICP با طیف سنجی جرمی (MS) یونهای خارج شده از پلاسما از طریق یک سری فیلتر به درون طیف سنج جرمی (که معمولا چهار قطبی (Quadropole) است) وارد می شود. در ادامه به مراحل مختلف انجام آنالیز اشاره می شود.
اولین مرحله در اندازه گیری، وارد کردن نمونه است. که به روش هایی مختلفی انجام می شود. مرسوم ترین روش ورود نمونه، استفاده از یک مهپاش (Nebulizer) است. وسیله ای که به کمک آن محلولها را به Aerosol تبدیل می کنند و سپس ائورسل تولید شده به محیط پلاسما انتقال می یابد و یون تولید می شود. روش دیگر ورود نمونه، استفاده از لیزر است. در این روش با استفاده از لیزر نمونه به شکل ابر پر مانندی در آمده و به درون پلاسما وارد می شود. معمولا برای نمونه های جامد از این روش استفاده می شود هر چند که استفاده از این روش مشکلاتی از جمله تهیه استاندارد در آنالیزهای کمی را در بر دارد. روشهای دیگری مثل تبخیر الکترودمایی Electrothermal vaporization (ETV)) ) و تبخیر درون مشعل (in Torch Vaporization (ITV)) نیز وجود دارند که درآن از یک سطح داغ برای تبخیر و ورود نمونه استفاده می شود.
مرحله دوم اندازه گیری، شامل تولید پلاسما و در نهایت ایجاد یون در آن محیط است. گاز آرگون توسط جریان الکتریکی موجود در سیم هایی که اطراف آن را گرفته (سیم پیچ تسلا) یونیزه می شود و پلاسما را تولید می کند. بعد از ورود نمونه دمای بالای پلاسما سبب ایجاد اتم در محیط و در نهایت تولید یون فلزی می شود:

(-M → M+ + e)

استفاده از گاز آرگون برای تولید پلاسما چندین مزیت دارد که از آن جمله میتوان به موارد زیر اشاره کرد:

۱٫ به دلیل فراوان بودن گاز آرگون، استفاده از آن ارزان تر از بقیه گازهای نجیب است. ( مثلا در جو از واکنش کاهش رادیواکتیوی پتاسیم تولید می شود)
۲٫ اولین پتانسیل یونش آن بالاتر از عناصری مانند هلیوم، فلئور و نئون است بنابراین واکنش الکترون گیری آرگون (Ar+ + e− → Ar) راحت تر از الکترون گیری عنصر مورد نظر (M+ + e− → M) انجام می شود در نتیجه یون فلزی مورد نظر، بیشتر در محیط می ماند.
البته در مواردی محدودی از گاز هلیوم نیز استفاده می شود ولی به دلیل مزایای یاد شده گاز آرگون بیشترین کاربرد را دارد.
گاز آرگون از لوله مرکزی وارد محیط گرم پلاسما می شود. دمای بالای پلاسما شرایط لازم را برای تبدیل درصد بالایی از نمونه به یون، فراهم می کند. این درصد تبدیل، برای ترکیباتی مانند سدیم به ۱۰۰ درصد نیز میرسد و به پتانسیل یونیزاسیون بستگی دارد. با عبور درصدی از یون های تولید شده از درون دو حفره با قطرهای به اندازه ۱ و ۰٫۴ میلیمتر، خلاء لازم برای ورود نمونه به طیف سنج جرمی فراهم می¬شود.
مرحله سوم، ورود یون های آنالیت به طیف سنج جرمی: قبل از جداسازی جرمی باید باریکه ای از یون های مثبت خارج شده از پلاسما (یون های آنالیت) را از سایر اجزاء مزاحم، از جمله یون های خنثی و ذرات جامد (ذرات ناخواسته وارد شده از ICP) جداکرد. شرکت های تجاری مختلف از تکنیک های متفاوتی به این منظور بهره می برند برای مثال شرکت اجیلنت (Agilent) از لنز امگا (Omega Lens) استفاده می کند[ ]. تکنیک‌های مرسوم دیگری از جمله استفاده از هدایت گرهای یونی (چهار قطبی، شش قطبی و…) نیز مورد استفاده قرار می گیرند. به منظور جدا کردن یون های مزاحم، از دو روش کلی استفاده می کنند : روش اول استفاده از سل واکنش های برخوردی (Collision/Reaction cell) است که با نامهای تجاری مختلفی در بازار موجود است. برای مثال شرکت پرکین المر(Perkin –Elmer) [ ] از این نوع سل قبل از جرم سنج چهار قطبی استفاده می کند. روش دوم، استفاده از فضایی برای واکنش های برخوردی است (Collisional Reaction Interface CRI) در این روش یون های مزاحم با ورود گاز برخوردی (مثل هلیوم) و یا گاز واکنش دهنده (مثل هیدروژن) و یا مخلوطی از این دو، تخریب و مزاحمت آنها حذف می گردد.
مرحله چهارم اندازه گیری: پس از حذف مزاحمت ها یونها براساس نسبت جرم به بار (m/z) جداسازی و توسط آشکارساز فوتون افزای ثانویه شناسایی می شوند. برای تجزیه وتحلیل کمی، مقدار فراوانی بدست آمده برای یون خاص را به غلظت آنگونه نسبت می دهند. آنالیز داده ها در یک مجموعه سسیستمهای کامپیوتری انجام می گیرد.

۲-۱ کاربردهای ICP-MS در نانوفناوری

یکی از مراحل اساسی در آنالیز نانو ذرات، تعیین دقیق اندازه و همچنین غلظت این ذرات است. تکنیک های مختلفی از جمله پراکندگی دینامیک نور (Dynamic Light Scattering DLS) ، اسپکتروسکوپی UV/Vis، میکروسکوپی الکترونی عبوری (Transmission Electron Microscopy TEM)، برای اندازه گیری اندازه نانو ذرات مورد استفاده قرار می گیرند ولی کار با این روش ها دارای مشکلاتی مختلفی از جمله وقت گیر بودن، گران بودن و همچنین عدم ارائه اطلاعات کافی درباره ساختار نانو مواد است.
طیف سنجی جرمی توسط پلاسمای جفت شده القایی یکی از روشهای استاندارد در آزمایشگاههای تجزیه است که برای آنالیز بیشتر عناصر مورد استفاده قرار می گیرد. ICP-MS با خواص متفاوتی از جمله آنالیز همزمانی چند عنصر، حد تشخیص پایین و دامنه خطی زیاد، روش مناسبی برای اندازه گیری نانو ذرات مختلف از جمله نانو ذرات معدنی است.
مقالات و گزارش های زیادی در مورد استفاده از روش ICP-MS در اندازه گیری اندازه نانو ذرات منتشر شده است برای مثال دگیولدرDegueldre و همکارانش از مدل تک ذره (Single-particle)برای تعیین اندازه نانو ذرات طلا استفاده کرده اند. یونیزاسیون توسط این روش در پلاسما، سبب تولید ابرهای یونی شده و با نشر نور توسط این یون ها سیگنالی قوی تولید می کند که متناسب است با اندازه نانو ذرات. با استفاده از این روش ذراتی با اندازه ۸۰ تا ۲۵۰ نانومتر را مورد بررسی قرار داده اند. شکل زیر نمایی از دستگاه ICP-MS و مدل تک ذره را برای اندازه گیری اندازه کلوئیدهای طلا نشان می دهد .
شکل۲- نمایی کلی از ساختار ICP-MS

همچنین گزارشات دیگری نیز از تلفیق ICP-MS با روشهایی مثل ژل الکتروفورز (Gel Electrophoresis) و کروماتوگرافی مایع معکوس برای تعیین توزیع اندازه ذرات وجود دارد. برای مثال برای تعیین اندازه نانو ذرات طلا از تلفیق ICP-MS با کرواتوگرافی مایع بالا با ستون C18 استفاده شده است در این روش هر چه اندازه ذرات کوچکتر باشد زمان بازداری (Retention Time) بیشتر می شود. با تعیین زمان بازداری نمونه های استاندارد حاوی نانو ذرات با اندازه مشخص ، می توان اندازه ذرات مجهول را تعیین کرد. همچنین در تلفیق با ژل الکتروفروز هر چه اندازه ذرات بیشتر باشد زمان مهاجرت نیز بیشتر می شود [ ]. برای مطالعه بیشتر در زمینه روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا می‌توانید به مقاله تحت همین نام مراجعه فرمایید.

۳ نتیجه گیری:
روش طیف سنجی پلاسمای کوپل شده القایی از جمله بهترین روش های طیف سنجی برای تعیین نوع و غلظت عناصر مختلف است. این روش دارای حساسیت، حد تشخیص و مزاحمت های طیفی و شیمیایی کمتری نسبت به سایر روش های نشری است. از گاز آرگون برای تولید پلاسما و یونیزاسیون عناصراستفاده می شود. از تلفیق این روش با طیف سنج جرمی روشی با قابلیت های بالا ایجاد می شود، از این روش جهت تعیین اندازه نانو ذرات استفاده می شود.
منابع:

سیستم جامع آموزشی فناوری نانو

Skoog, D.A. “Principle of Instrumental Analysis”, ۳nd Edition, USA: Saunders College Publishing, (1985).
http://edu.nano.ir/index.php/articles/show/61
Sakata, K. “Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer and Method”, US patent 6265717 B1.
Tanner, S., Baranov, V. “A Dynamic Reaction Cell for ICP-MS. Part 2: Reduction of interferences produced within the cell”, J. Am. Soc. Mass Spectrom, Vol. 10, pp. 1083(1999).
Mitrano, D., Ranville, J. F. “ICP-Mass Spectrometry”. Department of Chemistry and Geochemistry Colorado School of Mines Golden, CO USA.
Degueldre, C., Favarger, P.Y., Bitea, C. “Zirconia colloid analysis by single particle inductively coupled plasma–mass spectrometry “, Anal Chim Acta, Vol. 518, pp 137, (2004).
Scheffer, A., Engelhard, C., Sperling, M., Buscher, W. “Anal Bioanal Chem. “, Vol. 390, pp. 249, (2008)

فروش دستگاه دست دوم، فروش دستگاه کارکرده، فروش دستگاه ریفربیش، فروش دستگاه ریفربیشد، فروش کروماتوگرافی گازی، فروش جذب اتمی، ای سی پی، جی سی مس ،mass ,gc-mass ,gc ,ms ,icp-mass ,furnace ,flame، فروش جذب اتمی شعله ، فروش جذب اتمی کوره، فروش لامپ جذب اتمی، فروش هالوکاتد لامپ، فروش تیوب گرافیتی، فروش، انالیتیکال، فروش جذب اتمی، فروش جذب اتمی شعله ای، فروش جذب اتمی واریان، فروش جذب اتمی کارکرده، ای سی پی، فروش نشر اتمی، فروش دستگاه نشر اتمی، فروش هالوکاتد لامپ، فروش جی سی مس، جی سی مس فروش، ۶۸۹۰N ،۶۸۹۰Pluse ,5975xl gc-ms, 7890A GC ,7890B، جذب اتمی دست دوم، جذب اتمی ریفربیشد، کروماتوگرافی دست دوم، فروش دست دوم، icp دست دوم، فروش نشر اتمی دست دوم، فروش gc-mass دست دوم، فروش دستگاه دست دوم، فروش دست دوم، hplc، gc، gc-mass، فروش اتوسمپلر دست دوم، لامپ جذب اتمی دست دوم

واریان، جذب اتمی Refurbished، جذب اتمی varian 220z، جذب اتمی ۲۲۰zeeman، اتوسمپلر PSD، Varian spectraa 220Z Graphite furnace، Varian spectraa 220Z، varian atomic absorption spectrometer،

طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی (ICP) و ترکیب آن با طیف سنج جرمی (ICP-MS)

طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی ICP از جمله روشهای طیف سنجی اتمی است که در آن اتمی شدن عناصر (Atomization) به کمک محیط گرم پلاسما صورت می پذیرد. این روش در مقایسه با روشهای دیگر، روشی حساس تر، با حد تشخیص بهتر و تکرارپذیری بالاتر است. از تلفیق این روش با طیف سنج جرمی (MS) می توان برای افزایش قبلیت های این روش استفاده کرد. از جمله کاربرد های روش طیف سنجی جرمی توسط پلاسمای جفت شده القایی در نانوفناوری، تعیین اندازه نانو ذرات است. تکنیک ها و روش های مختلفی برای این منظور مورد استفاده قرار میگیرد از جمله روش تک ذره، روش کروماتوگرافی و روش های ژل الکتروفورز.
۱ مقدمه: طیف‌ سنجی پلاسمای جفت شده القایی (ICP)
پلاسمای جفت شده القایی (Inductively Coupled Plasma)، از جمله روشهای طیف سنجی نشری (Emission) است که اتم سازی در آن به کمک پلاسمای تولید شده توسط یک گاز بی اثر که عمدتاً آرگون (Ar) است صورت می¬پذیرد. از این روش برای آنالیز عنصری (Elemental Analysis) بیشتر عناصر بجز آرگون (گاز بی اثر) استفاده می شود. به مجموعه‌ای از الکترون‌ها و یون‌های مثبت گازی )بی اثر (که دارای انرژی و دمایی بالا هستند پلاسما گفته می شود، هرچند به دلیل بالا بودن غلظت این دو جزء (کاتیون و الکترون) در کل بار کلی پلاسما تقریبا صفر است.

۲-۱ تجهیزات دستگاهی
پلاسمای جفت شده القایی از یک مشعل با سه لوله متحد المرکز از جنس کوارتز تشکیل شده است. درون هر لوله گاز آرگون (با سرعت جریان های متفاوت) جهت خنک کردن و همچنین انتقال نمونه به درون پلاسما جریان دارد. نمایی از مشعل و سایر اجزاء ICP در شکل۱ آورده شده است. در بالای یکی از لوله های مشعل (بلندترین لوله) یک سیم پیچ القایی (Induction Coil) وجود دارد که نیروی آن توسط یک جنراتور امواج رادیویی (RF Frequency Generator ) تامین می شود.
جرقه تولید شده به کمک سیم پیچ تسلا (القایی) سبب یونیزه شدن گاز آرگون می شود. یون ها و الکترون های حاصل از یونیزاسیون با میدان مغناطیسی تولید شده توسط سیم پیچ القایی برهمکنش می دهند و در نهایت سبب ایجاد جریان الکترون و یونها در مسیرهای مدور و مشخصی درسیستم می شوند. اتم‌های یونیزه نشده آرگون در درون پلاسما دراثر برخورد با ذرات باردار، یونیزه شده و بدین ترتیب محیط پلاسما در طول آزمایش پایدار باقی می ماند. دمای پلاسما بسیار بالا و در حد ۱۰۰۰۰K و دانسیته جریان الکترون در حد ۱۰۱۵cm−۳ است.
نمونه به کمک گاز آرگون (که در لوله کوارتز مرکزی با فشار ۱ l/min جریان دارد) به قسمت بالای لوله ها که حاوی پلاسمای داغ است هدایت می شود. نمونه می تواند به فرم بخار گرم متمرکز (Aerosel) و یا پودر بسیار ریز وارد مشعل شود. پس از تبخیر، تحت تاثیر انرژی الکترون و یون های محیط به اتم های تشکیل دهنده خود تبدیل و در نهایت در محیط بسیار گرم پلاسما برانگیخته می شوند. پرتوهای نور ساطع شده از عناصر پس از عبور از یک تکفام‌ساز (Monochromator) به آشکارساز تکثیر کننده فوتون (Photomultiplier ) می رسند تا شدت آن اندازه گیری شود. بدین ترتیب امکان تشخیص و اندازه گیری غلظت عنصر مورد نظر را فراهم می آورد.
با رسم منحنی شدت خطوط طیفی حاصل از دستگاه، بر حسب غلظت عنصر مورد نظر( منحنی کالیبراسیون) می توان غلظت عناصر را به راحتی تعیین کرد. این منحنی خطی بوده و به دلیل نشر زمینه کم (Low Background) دارای حد تشخیص بسیار پایینی است، به طوریکه برای بیشتر عناصر در محدوده یک تا صد میکروگرم در لیتر(ppb) است.
در مقایسه با روشهای نشری دیگر از جمله شعله (Flame)، در این روش اتمی شدن کاملتر و همچنین مشکل مزاحمت های شیمیایی نیز به مراتب کمتر است. نکته جالب دیگر این است که به دلیل غلظت بالای الکترون آزاد در پلاسما، مزاحمت ناشی از یونیزاسیون اتم ها در این روش بسیار ناچیز است (نشر از یون با نشر از اتم خنثی می تواند متفاوت باشد). از مزیتهای دیگر این روش این است که اتمی شدن عناصر در یک محیط خنثی شیمیایی انجام می گیرد در نتیجه با ممانعت از اکسیداسیون آنالیت (گونه مورد تجزیه)، زمان ماندگاری (Lifetime) بالاتر و حساسیت اندازه گیری نیز بیشتر می شود. عدم توزیع یکسان دمایی در روش هایی مثل جرقه (Spark)، قوس (Arc) و شعله (Flame) سبب ایجاد مشکلاتی مثل خود جذبی (Self Absorption) و خود وارونگی (Self Reversal) می شود. در حالی که یکسان بودن دمای قسمت های مختلف پلاسما سبب حل این مشکلات و افزایش دامنه خطی (Linear Range) این روش را تا چند برابر می شود] [ و در کل کارآیی تکنیک را بالا می برد.
شکل۱- نمایی از مشعل ICP و اجزاء جانبی آن

۲– طیف سنجی جرمی توسط پلاسمای جفت شده القایی (ICP-MASS )
طیف سنجی جرمی توسط پلاسمای جفت شده القایی، نوعی از طیف سنجی جرمی است که برای تعیین فلزات و تعدادی از نافلزات در غلظت های پایینی در حد ۱۲-۱۰ کاربرد دارد. در مقایسه با روشهای دیگر ICP-MS دارای سرعت و حساسیت بالاتری است.
در روش ICP-MS پلاسمای آرگون با دمای بالا (K 8000- 6000) به عنوان منبع تولید یون عمل می کند. به این منظور ابتدا پلاسما در مشعلی ازجنس کوارتز تشکیل می شود سپس نمونه به داخل پلاسما مهپاشی شده (Nebulizing) و در دمای بالای پلاسما، تبخیر ، اتمی و یونیزه می شود. به منظور برقراری ارتباط ICP با طیف سنجی جرمی (MS) یونهای خارج شده از پلاسما از طریق یک سری فیلتر به درون طیف سنج جرمی (که معمولا چهار قطبی (Quadropole) است) وارد می شود. در ادامه به مراحل مختلف انجام آنالیز اشاره می شود.
اولین مرحله در اندازه گیری، وارد کردن نمونه است. که به روش هایی مختلفی انجام می شود. مرسوم ترین روش ورود نمونه، استفاده از یک مهپاش (Nebulizer) است. وسیله ای که به کمک آن محلولها را به Aerosol تبدیل می کنند و سپس ائورسل تولید شده به محیط پلاسما انتقال می یابد و یون تولید می شود. روش دیگر ورود نمونه، استفاده از لیزر است. در این روش با استفاده از لیزر نمونه به شکل ابر پر مانندی در آمده و به درون پلاسما وارد می شود. معمولا برای نمونه های جامد از این روش استفاده می شود هر چند که استفاده از این روش مشکلاتی از جمله تهیه استاندارد در آنالیزهای کمی را در بر دارد. روشهای دیگری مثل تبخیر الکترودمایی Electrothermal vaporization (ETV)) ) و تبخیر درون مشعل (in Torch Vaporization (ITV)) نیز وجود دارند که درآن از یک سطح داغ برای تبخیر و ورود نمونه استفاده می شود.
مرحله دوم اندازه گیری، شامل تولید پلاسما و در نهایت ایجاد یون در آن محیط است. گاز آرگون توسط جریان الکتریکی موجود در سیم هایی که اطراف آن را گرفته (سیم پیچ تسلا) یونیزه می شود و پلاسما را تولید می کند. بعد از ورود نمونه دمای بالای پلاسما سبب ایجاد اتم در محیط و در نهایت تولید یون فلزی می شود:

(-M → M+ + e)

استفاده از گاز آرگون برای تولید پلاسما چندین مزیت دارد که از آن جمله میتوان به موارد زیر اشاره کرد:

۱٫ به دلیل فراوان بودن گاز آرگون، استفاده از آن ارزان تر از بقیه گازهای نجیب است. ( مثلا در جو از واکنش کاهش رادیواکتیوی پتاسیم تولید می شود)
۲٫ اولین پتانسیل یونش آن بالاتر از عناصری مانند هلیوم، فلئور و نئون است بنابراین واکنش الکترون گیری آرگون (Ar+ + e− → Ar) راحت تر از الکترون گیری عنصر مورد نظر (M+ + e− → M) انجام می شود در نتیجه یون فلزی مورد نظر، بیشتر در محیط می ماند.
البته در مواردی محدودی از گاز هلیوم نیز استفاده می شود ولی به دلیل مزایای یاد شده گاز آرگون بیشترین کاربرد را دارد.
گاز آرگون از لوله مرکزی وارد محیط گرم پلاسما می شود. دمای بالای پلاسما شرایط لازم را برای تبدیل درصد بالایی از نمونه به یون، فراهم می کند. این درصد تبدیل، برای ترکیباتی مانند سدیم به ۱۰۰ درصد نیز میرسد و به پتانسیل یونیزاسیون بستگی دارد. با عبور درصدی از یون های تولید شده از درون دو حفره با قطرهای به اندازه ۱ و ۰٫۴ میلیمتر، خلاء لازم برای ورود نمونه به طیف سنج جرمی فراهم می¬شود.
مرحله سوم، ورود یون های آنالیت به طیف سنج جرمی: قبل از جداسازی جرمی باید باریکه ای از یون های مثبت خارج شده از پلاسما (یون های آنالیت) را از سایر اجزاء مزاحم، از جمله یون های خنثی و ذرات جامد (ذرات ناخواسته وارد شده از ICP) جداکرد. شرکت های تجاری مختلف از تکنیک های متفاوتی به این منظور بهره می برند برای مثال شرکت اجیلنت (Agilent) از لنز امگا (Omega Lens) استفاده می کند[ ]. تکنیک‌های مرسوم دیگری از جمله استفاده از هدایت گرهای یونی (چهار قطبی، شش قطبی و…) نیز مورد استفاده قرار می گیرند. به منظور جدا کردن یون های مزاحم، از دو روش کلی استفاده می کنند : روش اول استفاده از سل واکنش های برخوردی (Collision/Reaction cell) است که با نامهای تجاری مختلفی در بازار موجود است. برای مثال شرکت پرکین المر(Perkin –Elmer) [ ] از این نوع سل قبل از جرم سنج چهار قطبی استفاده می کند. روش دوم، استفاده از فضایی برای واکنش های برخوردی است (Collisional Reaction Interface CRI) در این روش یون های مزاحم با ورود گاز برخوردی (مثل هلیوم) و یا گاز واکنش دهنده (مثل هیدروژن) و یا مخلوطی از این دو، تخریب و مزاحمت آنها حذف می گردد.
مرحله چهارم اندازه گیری: پس از حذف مزاحمت ها یونها براساس نسبت جرم به بار (m/z) جداسازی و توسط آشکارساز فوتون افزای ثانویه شناسایی می شوند. برای تجزیه وتحلیل کمی، مقدار فراوانی بدست آمده برای یون خاص را به غلظت آنگونه نسبت می دهند. آنالیز داده ها در یک مجموعه سسیستمهای کامپیوتری انجام می گیرد.

۲-۱ کاربردهای ICP-MS در نانوفناوری

یکی از مراحل اساسی در آنالیز نانو ذرات، تعیین دقیق اندازه و همچنین غلظت این ذرات است. تکنیک های مختلفی از جمله پراکندگی دینامیک نور (Dynamic Light Scattering DLS) ، اسپکتروسکوپی UV/Vis، میکروسکوپی الکترونی عبوری (Transmission Electron Microscopy TEM)، برای اندازه گیری اندازه نانو ذرات مورد استفاده قرار می گیرند ولی کار با این روش ها دارای مشکلاتی مختلفی از جمله وقت گیر بودن، گران بودن و همچنین عدم ارائه اطلاعات کافی درباره ساختار نانو مواد است.
طیف سنجی جرمی توسط پلاسمای جفت شده القایی یکی از روشهای استاندارد در آزمایشگاههای تجزیه است که برای آنالیز بیشتر عناصر مورد استفاده قرار می گیرد. ICP-MS با خواص متفاوتی از جمله آنالیز همزمانی چند عنصر، حد تشخیص پایین و دامنه خطی زیاد، روش مناسبی برای اندازه گیری نانو ذرات مختلف از جمله نانو ذرات معدنی است.
مقالات و گزارش های زیادی در مورد استفاده از روش ICP-MS در اندازه گیری اندازه نانو ذرات منتشر شده است برای مثال دگیولدرDegueldre و همکارانش از مدل تک ذره (Single-particle)برای تعیین اندازه نانو ذرات طلا استفاده کرده اند. یونیزاسیون توسط این روش در پلاسما، سبب تولید ابرهای یونی شده و با نشر نور توسط این یون ها سیگنالی قوی تولید می کند که متناسب است با اندازه نانو ذرات. با استفاده از این روش ذراتی با اندازه ۸۰ تا ۲۵۰ نانومتر را مورد بررسی قرار داده اند. شکل زیر نمایی از دستگاه ICP-MS و مدل تک ذره را برای اندازه گیری اندازه کلوئیدهای طلا نشان می دهد .
شکل۲- نمایی کلی از ساختار ICP-MS

همچنین گزارشات دیگری نیز از تلفیق ICP-MS با روشهایی مثل ژل الکتروفورز (Gel Electrophoresis) و کروماتوگرافی مایع معکوس برای تعیین توزیع اندازه ذرات وجود دارد. برای مثال برای تعیین اندازه نانو ذرات طلا از تلفیق ICP-MS با کرواتوگرافی مایع بالا با ستون C18 استفاده شده است در این روش هر چه اندازه ذرات کوچکتر باشد زمان بازداری (Retention Time) بیشتر می شود. با تعیین زمان بازداری نمونه های استاندارد حاوی نانو ذرات با اندازه مشخص ، می توان اندازه ذرات مجهول را تعیین کرد. همچنین در تلفیق با ژل الکتروفروز هر چه اندازه ذرات بیشتر باشد زمان مهاجرت نیز بیشتر می شود [ ]. برای مطالعه بیشتر در زمینه روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا می‌توانید به مقاله تحت همین نام مراجعه فرمایید.

۳ نتیجه گیری:
روش طیف سنجی پلاسمای کوپل شده القایی از جمله بهترین روش های طیف سنجی برای تعیین نوع و غلظت عناصر مختلف است. این روش دارای حساسیت، حد تشخیص و مزاحمت های طیفی و شیمیایی کمتری نسبت به سایر روش های نشری است. از گاز آرگون برای تولید پلاسما و یونیزاسیون عناصراستفاده می شود. از تلفیق این روش با طیف سنج جرمی روشی با قابلیت های بالا ایجاد می شود، از این روش جهت تعیین اندازه نانو ذرات استفاده می شود.
منابع:

سیستم جامع آموزشی فناوری نانو

Skoog, D.A. “Principle of Instrumental Analysis”, ۳nd Edition, USA: Saunders College Publishing, (1985).
http://edu.nano.ir/index.php/articles/show/61
Sakata, K. “Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer and Method”, US patent 6265717 B1.
Tanner, S., Baranov, V. “A Dynamic Reaction Cell for ICP-MS. Part 2: Reduction of interferences produced within the cell”, J. Am. Soc. Mass Spectrom, Vol. 10, pp. 1083(1999).
Mitrano, D., Ranville, J. F. “ICP-Mass Spectrometry”. Department of Chemistry and Geochemistry Colorado School of Mines Golden, CO USA.
Degueldre, C., Favarger, P.Y., Bitea, C. “Zirconia colloid analysis by single particle inductively coupled plasma–mass spectrometry “, Anal Chim Acta, Vol. 518, pp 137, (2004).
Scheffer, A., Engelhard, C., Sperling, M., Buscher, W. “Anal Bioanal Chem. “, Vol. 390, pp. 249, (2008)

فروش دستگاه دست دوم، فروش دستگاه کارکرده، فروش دستگاه ریفربیش، فروش دستگاه ریفربیشد، فروش کروماتوگرافی گازی، فروش جذب اتمی، ای سی پی، جی سی مس ،mass ,gc-mass ,gc ,ms ,icp-mass ,furnace ,flame، فروش جذب اتمی شعله ، فروش جذب اتمی کوره، فروش لامپ جذب اتمی، فروش هالوکاتد لامپ، فروش تیوب گرافیتی، فروش، انالیتیکال، فروش جذب اتمی، فروش جذب اتمی شعله ای، فروش جذب اتمی واریان، فروش جذب اتمی کارکرده، ای سی پی، فروش نشر اتمی، فروش دستگاه نشر اتمی، فروش هالوکاتد لامپ، فروش جی سی مس، جی سی مس فروش، ۶۸۹۰N ،۶۸۹۰Pluse ,5975xl gc-ms, 7890A GC ,7890B، جذب اتمی دست دوم، جذب اتمی ریفربیشد، کروماتوگرافی دست دوم، فروش دست دوم، icp دست دوم، فروش نشر اتمی دست دوم، فروش gc-mass دست دوم، فروش دستگاه دست دوم، فروش دست دوم، hplc، gc، gc-mass، فروش اتوسمپلر دست دوم، لامپ جذب اتمی دست دوم

واریان، جذب اتمی Refurbished، جذب اتمی varian 220z، جذب اتمی ۲۲۰zeeman، اتوسمپلر PSD، Varian spectraa 220Z Graphite furnace، Varian spectraa 220Z، varian atomic absorption spectrometer،

خرید ICP-OES | فروش ICP-OES | نمایندگی Agilent

Friday, January 26, 2018 دسته بندی

خرید اتمیک / فروش اتمیک / قیمت SpectrAA 220

نماینده فروش جذب اتمی اجیلنت /Agilent امریکا

فروش جذب اتمی / خرید جذب اتمی / جذب اتمی چیست / طیف سنجی جذب اتمی / بدانیم در مورد atomic absorption / قیمت دستگاه جذب اتمی

اسپکتروفتومتری جذب اتمی (AAS)

طیف سنج جذب اتمی(AAS) Atomic Absorption Spectrometer یک روش طیف سنجی برای اندازه گیری مقدار عناصر شیمایی ، حاصل از جذب نور اتم در حالت گازی است .برای اندازه گیری مقدار یک عنصر در نمونه کار برد دارد. مبنای این روش جذب تشعشات الکترومغناطیس اتم های یک عنصر است . از این روش در شناسایی بیش از ۷۰ عنصر استفاده می شود اما دقت در عناصر مختلف متفاوت می باشد

اساس روش:

برای بدست اوردن غلطت نمونه مجهول نیازمند فهم رابطه بین میزان نور جذب شده با غلطت نمونه مجهول است .

در این روش ابتدا لازم است نمونه بصورت محلول در آید و از و از طول موجی که مخصوص آن عنصر باشد استفاده می شود .نمونه محلول از طریق لوله باریکی به شعله ای با دمای بیش از ۲۰۰۰ درجه سانتیگراد است تزریق می گردد (شعله حاصل از مخلوط هوا استیلن و یا هوا نیتروزاکساید می باشد) در این دما اتم های عناصر به حالت خنثی در می آیند و نمونه تحت تاثیر لامپ هالوکاتد با طول موج مخصوص ان عنصر قرار داده می شود.تم های موجود در بخار به ازای فرکانس های معین، انرژی تابیده از لامپ را جذب می کنندو در نتیجه از روی میزان کاهش شدت شعاع تابش مقدار غلظت عنصر مورد نظر در بخار تعین می گرد

For a high level of automation and easy-to-use software —at a mid-range price— the PC-controlled true double beam 240 AA system combines rugged and reliable hardware with our acclaimed Windows-based worksheet software. Use multi-tasking capabilities to start a new analysis while simultaneously preparing a report on past results. The 240 AA comes standard with the world’s leading flame atomization system, the Mark 7 flame atomization system. The Mark 7 spray chamber is simple to use with twist and lock assembly and made from plastic components for durability

برگرفته از وب سایت سایت کارخانه سازنده .

خرید دستگاه اتمیک | فروش دستگاه اتمیک | نمایندگی فروش دستگاه اتمیک

Friday, January 26, 2018 دسته بندی

خرید و فروش جذب اتمی/ قیمت SpectrAA 220Z

نماینده فروش جذب اتمی اجیلنت /Agilent امریکا

فروش جذب اتمی / خرید جذب اتمی / جذب اتمی چیست / طیف سنجی جذب اتمی / بدانیم در مورد atomic absorption / قیمت دستگاه جذب اتمی

اسپکتروفتومتری جذب اتمی (AAS)

طیف سنج جذب اتمی(AAS) Atomic Absorption Spectrometer یک روش طیف سنجی برای اندازه گیری مقدار عناصر شیمایی ، حاصل از جذب نور اتم در حالت گازی است .برای اندازه گیری مقدار یک عنصر در نمونه کار برد دارد. مبنای این روش جذب تشعشات الکترومغناطیس اتم های یک عنصر است . از این روش در شناسایی بیش از ۷۰ عنصر استفاده می شود اما دقت در عناصر مختلف متفاوت می باشد

اساس روش:

برای بدست اوردن غلطت نمونه مجهول نیازمند فهم رابطه بین میزان نور جذب شده با غلطت نمونه مجهول است .

در این روش ابتدا لازم است نمونه بصورت محلول در آید و از و از طول موجی که مخصوص آن عنصر باشد استفاده می شود .نمونه محلول از طریق لوله باریکی به شعله ای با دمای بیش از ۲۰۰۰ درجه سانتیگراد است تزریق می گردد (شعله حاصل از مخلوط هوا استیلن و یا هوا نیتروزاکساید می باشد) در این دما اتم های عناصر به حالت خنثی در می آیند و نمونه تحت تاثیر لامپ هالوکاتد با طول موج مخصوص ان عنصر قرار داده می شود.تم های موجود در بخار به ازای فرکانس های معین، انرژی تابیده از لامپ را جذب می کنندو در نتیجه از روی میزان کاهش شدت شعاع تابش مقدار غلظت عنصر مورد نظر در بخار تعین می گرد

For a high level of automation and easy-to-use software —at a mid-range price— the PC-controlled true double beam 240 AA system combines rugged and reliable hardware with our acclaimed Windows-based worksheet software. Use multi-tasking capabilities to start a new analysis while simultaneously preparing a report on past results. The 240 AA comes standard with the world’s leading flame atomization system, the Mark 7 flame atomization system. The Mark 7 spray chamber is simple to use with twist and lock assembly and made from plastic components for durability

برگرفته از وب سایت سایت کارخانه سازنده .

فروش دستگاه جذب اتمی | خرید دستگاه جذب اتمی | نماینده فروش دستگاه جذب اتمی

Friday, January 26, 2018 دسته بندی

خریدGC-MASS/ فروش GC-MASS/ قیمت ۷۸۹۰A / 5975C

نماینده اجیلنت / درباره طیف سنج جرمی / طیف سنج جرمی چیست / طیف سنج جرمی اجیلنت / طیف سنج جرمی agilent / قیمت طیف سنج جرمی /

دستگاه طیف سنج جرمی دارای یک محفظه یونیزاسیون جدید با حساسیت تجزیه ای بالا و قابلیت استخراج یون های بیشتری از نمونه یا به اختصار Extractor Ion Source می باشد که باعث به دست آمدن نسبت سیگنال به نویز(SNR) بالاتر و حد تشخیص دستگاهی (IDL) کمتر از fg (که یک پارامتر آماری است) می گردد. این دستگاه MSD به همراه دستگاه GC و تکنولوژی یکپارچه سازی هوشمند موجود در آن، به طرز بی نقصی یک مجموعه کامل را تشکیل می دهند. ترکیب این دو دستگاه از جهات بسیاری دارای ارزشی قابل توجه است مانند: قابلیت انجام تعداد بیشتری آنالیز در روز، به دست آوردن توانمندی های گسترده تر در آنالیز مواد، کاهش تعمیر و نگهداری دستگاه و نیز کاهش هزینه های انرژی و هزینه های گاز مصرفی. این مدل طیف سنج جرمی اولین دستگاهی ست که قابلیت کارکرد با نرم افزارهای قدیمی و جدید را جهت انجام آنالیزهای کمی و کیفی در یک مجموعه در خود دارد. این مجموعه از قابلیت ها، دستگاه GC/MS فوق را به نوعی سرمایه گذاری تبدیل کرده که قادر است طی ۱۰ سال عملکرد تضمین شده خود، سود فراوانی را به شما باز گرداند.

اطمینان یعنی بازگشت سرمایه که شامل مواردی است مانند، به دست آوردن نتایج تجزیه ای با کیفیت، صرفه جویی در زمان لازم جهت انجام آنالیز و تضمین استمرار جریان کار در حرفه شما. هم اکنون علاوه بر ترکیب این دو دستگاه کروماتوگرافی گازی و طیف سنج جرمی با بهترین عملکرد، شما می توانید گسترده ترین لیست از انواع محصولات GC و GC/MS را با توانمندی های فراوان انتخاب نمایید.

خصوصیت ها:

محفظه یونیزاسیون با قابلیت استخراج یون های بیشتر از نمونه یا Extractor Ion Source : با استفاده از اصول روش push-pull، این محفظه یونیزاسیون موجب استخراج یون های بیشتری از نمونه و وارد شدن آنها به قسمت آنالایزر دستگاه یا Quadropole می شود که این امر خود موجب افزایش اطمینان از صحت نتایج آنالیز مواد در مقادیر ناچیز یا Trace analysis می گردد.

حد تشخیص دستگاهی یا Instrument Detection Limit ) IDL) : به جای استفاده از نسبت سیگنال به نویز (S/N)، از کمیت جدید استاندارد صنعت یعنی حد تشخیص دستگاهی استفاده نمایید که حساسیت واقعی دستگاه اسپکتروسکوپی جرمی شما را اندازه گیری می کند.

چهار قطبی گرمادهی شده از جنس طلا یا Heated Gold Quadrupole: چهارقطبی کوارتزی یکپارچه با شکل هایپربولیک الکترودها تنها آنالایزر جرم (Mass filter) در دنیاست که قادر است بدون از دست دادن قدرت تفکیک یون ها (Resolution) یا کم شدن صحت در اندازه گیری جرم، تا دمای ۲۰۰ºC حرارت ببیند.

آشکارساز سه محوری یا Triple-Axis Detector )TAD): با ترکیب خواصی چون جمع آوری پربازده یون ها و تقویت شناسایی یون ها به کمک حذف نویز خنثی (Neutral noise) ، می توانید نسبت سیگنال به نویزتان را بهینه سازی کنید.

استفاده از دو نرم افزار مختلف: این دستگاه امکان استفاده از روند عملکردیِ نرم افزار جدید مخصوص تمام دستگاه های طیف سنجی جرمی و نیز استفاده از روند عملکردیِ نرم افزار کلاسیک MSD (قابل استفاده تنها در GC یا GC/MSD) را دارا می باشد.

داده های جرمی صحیح: ترکیب چهارقطبی انحصاری با نرم افزاری قدرتمند باعث به دست آوردن داده های جرمی بسیار صحیح و تکرارپذیر، فیلترکردن موثر نویز و تصحیح خط Baseline بدون تاثیرپذیری از عوامل خارجی گردیده است.

برقراری ارتباط یکپارچه بین GC و MSD: دستگاه GC و دستگاه MSD بطور دائمی با یکدیگر در حال تبادل اطلاعات بوده و سیستم یکپارچه ای را بوجود می آورند تا بالاترین حد کارآمد بودن را برای آزمایشگاه شما در پی داشته باشد.

Sleep/Wake Mode: در حالت Sleep شما قادر هستید هزینه مربوط به انرژی مصرفی دستگاه را کاهش دهید و در آغاز روز کاری بعدی برنامه زمانبندی سیستم بطور خودکار باعث آماده بکار شدن سیستم شما (Wake) خواهد شد.

ماژول خودکار و قابل برنامه ریزی جهت صرفه جویی در مصرف هلیوم:زمانی که سیستم در حالت آماده بکار یا Stand-by است می توانید میزان مصرف هلیوم دستگاه GC یا GC/MSD خود را با تغییر گاز حامل، کاهش دهید.

حفاظت ایمنی: اگر دستگاهMSD بطور ناگهانی خاموش شود، دستگاه GC بطور خودکار جریان گاز را قطع خواهد کرد که این امر باعث اطمینان از عملکرد ایمن دستگاه در حالت استفاده از گاز هیدروژن و یا باعث اطمینان از عدم هدر رفت گاز گران قیمت هلیوم در صورت استفاده از آن خواهد شد.

خریدGC-MASS | فروش GC-MASS | نماینده اجیانت

agilent-5973n-gcmsd-system-with-6890-gc-and-7683-autosampler

Friday, January 26, 2018 دسته بندی

خریدGC-MASS/ فروش GC-MASS/ قیمت ۶۸۹۰N-5973N