فروش میکروسکوب سیالات درگیر MSD600

فروش میکروسکوب سیالات درگیر MSD600 کمپانی Linkam

فروش میکروسکوب سیالات درگیر / خرید میکروسکوب سیالات درگیر/ میکروسکوب فلوئید اینکلوژن  چیست / کاربدهای فلوئید اینکلوژن  / قیمت میکروسکوب سیالات درگیر / همه چیز درباه میکروسکوب سیالات درگیر

طبقه بندی سیالات در جریان مطا لعه نوری
اکثر نمونه های کانیایی شامل یک مجموعه سیال درگیر گوناگون هستند .آنها را در گروه های قابل تشخیص دسته بندی می کنند .این دسته بندیها ممکن است بعدا در کمک کردن به یافتن مجموعه سیال درگیر طبیعی استفاده شوند . تمام طبقه بندیها ی چند گانه که برای این هدف در نظر گرفته شده اند اکثرا دارای ارزش جزئی کمی هستند . هر زمان احتمالی لست که انعطاف پذیری نزدیکی را بپذیرند به طوری که طبقه بندی مستقیما با مسائل جالبی ارتباط دارند .
یکی از گسترده ترین طبقه بندیها ی پذیرفته شده بر اساس منشاء است . این بین سیالات مورد بررسی قرار گرفته که آنها را به صورت اولیه ، ثانویه و ثانویه کاذب تشخیص داده اند . تشخیص این سه نوع اکثرا برای تفسیر زمین سناسی مجموعه خاص مهم و پر اهمیت هستند . هر چند ان همیشه به آسانی به کاربرده نمی شود . گرد آوریهای چند گانه مفصل شاخص منتشر شده اند ( اکثرا به وسیله Roedder 1976 ,1981 به طور فراگیر اند ) : که با اهمیت بیشتر در زیر داده شده اند .
معیاری برای منشاء اولیه :
۱): سیالات به موازات سطوح بلوری یا زونها رشد می کنند . رشد زونش نوعا از طریق رنگ زونها یا صف آرایی های فازهای جامد به دام افتاده شناسایی می شوند . گاهی اوقات آن به وسیله لومینسانس کاتدی یا بر انگیختگی اشعه ایکس زیاد تر می شود .
۲) : سیالات در یک توزیع سه بعدی تصادفی رخ می دهند .
۳) : سیالات بسته هستند و در فواصل بزرگتر از ۵x قطر دایره سیال از سیالات نزدیک پیوسته رخ می د هند
۴): اندازه بزرگ به کانی میزبان بستگی دارد ( یعنی بیشتر از ۰/۱ قطر دایره در کانی میزبان ) .
معیاری برای منشاء ثانویه :
۱): رخداد گروه های صفحه ای ، که عمدتا در شکستگیها به دام می افتند .
۲ ): ضعیف ، هموار یا شکل نا منظم دارند .
معیاری برای منشاء ثانویه کاذب :
: رخدادی مشابه با سیالات ثانویه اما به همراه شکستگی پایانی در یک زون رشد است .
اکثر معیارهای بالا تقریبا بحث و در فصل یک شرح داده شده اند ( شکل ۱۰۵) . حتی این راهنمایی ها اغلب منشاء اکثر سیال ها یا گروه های سیالات مبهم باقی مانده اند .
طبقه بندیهای دیگر به طور مشابه در فصل ۱ بر اساس ویژگیهای نوری بحث شده اند که معمولا به طور ساده تر در چنین اشکال همانند رخداد کانی های دختر و نسبت های بخار و مایع نسبت به حضور فازهای ناآمیخته استفاده می شوند ( یعنی CO2 مایع ، روغن ) .اگر چه این مسائل به تغییرات وسیع پتروگرافی و نوری که ترکیب شده اند ، بستگی دار ند . به طوری که قبلا آن با احتیاط به خاطر می آورد که تقسیمات نوری به دلخواه انتخاب می شوند و به شکل یک بخش طبیعی پیوستار هستند . هر چند چنین طبقه بندی هایی دارای ارزش بی اندازه در مختصر کردن و ظاهرا کمپلکس جرم سیالات هستند .
برای رگه های کانیایی در بلورهایی که به خوبی توسعه یافته اند تشخیص سیالات اولیه ، ثانویه و ثانویه کاذب نسبتا آسان است و طبقه بندی بر اساس منشاء به ویژه خواص شان است . در اینجا معمولا یکی به روابط بین کانی ها و تغییرات شیمیایی سیال بستگی دارد  ( فشار ، دما ، ترکیب ) . در این حالت مطالعات طبقه بندی ادخالها ی سنگ بر اساس منشاء معمولا غیر ممکن هستند و ارزش آنها را محدود می کنند . زیرا این ادخالها تقریبا و تما ما نسبت به سنگ ثانویه هستند اما احتمالا نسبت به تغییر شکل یا تبلور دوباره کانی های انفرادی اولیه هستند . از این رو طبقه بندی واضحی که اینجا به کار می رود بر اساس خواص نوری و توزیع مجموعه های سیالی است به طوری که در شکل ۳٫۱۲ شرح داده شده اند .
نسبت های فازی در سیالات درگیر خاص :
مقدار شگفت انگیزی از داده ها در نسبت های فیزیکی و شیمیایی سیالات درگیر با به کار بردن آزمایش نوری ساده به دست می آیند . تقریبا یکی از پارامترهای مهم چگالی بالای ادخالها در زمان به دام افتادن است . این چگالی تخمین زده می شود و سپس مورد استفاده قرار می گیرد تا ایزوکر تقریبی PT و به موجب آن محاسبه مینیمم فشار به دام افتادن را تعریف کند . در مجموع ، تخمین های واقعی نسبت های حجمی فازهای جامد مانند هالیت و کالکوپیریت با داده های مختص انحلال پذیری برای این فازها در محلول های آبدار ترکیب می شوند تا به تخمین شوری بالا یا مقدار مس سیال برسند ( Ramboz 1979) .نسبت های CO2 : H2O در ادخالهای شامل مایع غنی از CO2 نا امیخته و محلول آبدار نیز از نسبتهای فازی و همگن سازی جزیی دمای فاز CO2 بدست می آید ( در فصل ۶ شکل ۶٫۳۸ می بینید ) . در ادامه مثال های کار شده با محاسبات ساده مورد بحث شرح داده شده اند .
درجه پرشدگی ( F) و محاسبه چگالی برای ادخال های آبدار دو فازی ( L + V ) :
درجه پرشدگی ( F ) مانند نسبت حجمی سیال ( VL ) نسبت به حجم کل ادخال ( VTOT) تعریف می شود .
F = VL / VL + VV                          از این رو  VL + VV = VTOT
F به چگالی کل ادخال ( TOTρ ) به وسیله عبارت زیر نسبت داده می شود .
(۱ – F ) Vρ + FLρ  = TOTρ
از این رو :
چگالی فاز مایع  = Lρ
چگالی فاز بخار  =  Vρ
در اکثر حالتها فرض می کنیم که چگالی فلز بخار صفر است .بنابراین
LF                                                                          ρ =  TOTρ
مقدار Lρ برای نمک محلول به طور خطی همراه با غلظت نمک تغییر می کند .
اگر ما تخمین بزنیم که ادخال شامل ۲۰℅ بخار می شود ( یعنی ۸۰℅ مایع ) آنگاه  F= ./8 است . شوری متوسط ۱۰ درصد وزنی معادل NaCl فرض می شود و چگالی تقریبا بالای ./۸۸ است .
محاسبه چگالی بالا و شوری برای محلول های آبدار سه فازی ( L + V + S ) .
اجازه دهید ، فرض کنیم که هالیت به طور مثبت شناسایی می شود و ادخال شامل نسبتهای حجمی زیر می شود :
بخار  V = 0/1
NaCl   S = 0/2
محلول آبدار  L = 0/7
کل ۱
آنگاه چگالی بالای سیال درگیر ( TOTρ ) به اینصورت می دهد :
( Lρ x  ۰/۷) +  ( Sρ x  ۰/۲ ) +  ( Vρ x  ۰/۱ ) =  TOTρ
که Vρ ، Sρ و Lρ چگالی های فاز بخار ، جامد ( هالیت ) و مایع ( اشباع از NaCl ) در دمای اتاق هستند . مقادیر این جانشینی در معادله بالا را ما به صورت زیر به دست می آوریم :
cm-3 g 1/272 =  ( ۰/۷ + ۱/۲) +  ( ۰/۲ + ۲/۱۶ ) +  ( ۰/۱ x 0  )  =  TOT ρ
به عبارت دیگر در محاسبه شوری بالا ( مانند درصد وزنی NaCl) ما فرض می کنیم که یک محلول اشباع NaCl در دمای اتاق شامل ۲۶ درصد وزنی NaCl است . بنابراین جرم NaCl مانند هالیت ( ۰/۲ x 2/16  ) به علاوه جرم  NaCl  در محلول ( ۰/۷ x 1/2 x 0/26  ) به ما جرم بالای NaCl در ادخال ( ۰/۶۵ ) را می دهد . زیرا ما با جرم کل ادخال که ۱/۲۷۲ است آشنائیم که درصد وزنی NaCl ( WNaCl  ) را به ما می دهد و از طریق :۰
۰/۶۵ / ۱/۲۷۲ x 100 = 51/1 wt
معادله کلی به این صورت نوشته می شود :
( Sρ + VS) + ( 0/26 x  Lρ +  Vρ) = WNaCl
تخمین نسبت های فازی :
حجم های سیالات درگیر نسبتا به آسانی تخمین زده می شوند اگر که ادخالها یک شکل هندسی منظم داشته باشند . اندازه گیری های ابعاد گوناگون و هم چنین تخمین های مناسبی از عمق ابعاد ادخالها در سطح مرکز یک میکروسکوپ چشمی کالیبره شده انجام می شود . قطره های حباب حجم حباب بخار را تعیین می کنند ، قادر اند هر دو VL و VV را محاسبه کنند . اندازه گیریهای مقتضی از فاز جامد اجازه می دهد که VS نیز محاسبه شود .
توجه کنید :
F = vol ( liq) / vol (total )  =  vol (liq ) / vol ( liq ) + vol ( vap )
روش بسیار درستی است زمانی که ادخال ها خیلی هموار هستند با توجه به این حجم برابر سطح است.
Bodnar(1983)  اخیرا روش مفیدی را در تعیین حجم های (VTOT) ادخالهایی با شکل غیر منظم بر اساس قطر حباب توصیف می کند که دماهای انجماد و همگن سازی مایع – بخار (TH) را با دانش حاصل از نسبت های حجمی سیالات در ادخال ها جمع می کند .
روش مناسبی برای تخمین نسبت حجمی مایع و بخار ( یا F) در ادخالهای دو فازی استفاده می شود و با چارتهایی که در ضمیمه نشان داده شده اند ، ترکیب می شوند . کاربرد روش پلاستیسنی در تصاویر دو بعدی و سه بعدی اشکال مختلف ( اندازه حباب ) ادخالها صورت می گیرد که معمولا در کوارتز با آن مواجه می شویم . نهایتا آنها تخمین سریع TH را برای تعداد زیادی از ادخال ها فراهم می آورند که داده های اختصاصی PVTX را برای محلولهای NaCl می دهند .به علاوه آنها برای هر شکل ادخال تغییر می کنند و جامدات شامل اشکال منظم تر ( کانی های دختر  ) را پالایش می کنند به طوری که تمام نسبت های حجمی ، VL , VV , VS را تخمین می زنند .
تکنیک های متفاوت میکروسکوپی :
الف)باز شدگی ادخال ها زیر میکروسکوپ :
آرمایشات فیزیکی و شیمیایی ساده اغلب درباره محتویات ادخال ها از طریق باز شدگی آنها با یک وسیله مناسب زیر میکروسکوپ بدون مراحعه به لوازم تجزیه ای پر هزینه انجام می شود . طرح های چند گانه برای مرحله خردایش با میکروسکوپ در توضیحات ضمیمه توصیف شده اندایز ب.هرچندشواهد مفیدی برای باز شدگی ادخال های کوچک استفاده می شوند که واقعا نیاز نیست : یک فولاد و یک اسلاید شیشه ای کوچک و روکش های پوشاننده که کاملا مناسب هستند ادخال های به اندازه کافی بزرگی را برای مشاهده فراهم می آورند .
مطالعات خردشدگی تحت تاثیر وسایلی هستند که حضور گازهای فشرده شده را تائید می کنند .
روش پیشنهادی این است که کمی از خرده های کوچک کانی میزبان را درون یک قطره شناور مناسب روی یک اسلاید میکروسکوپ تمیز قرار دهند . اندازه دانه نباید از حدود ۰٫۲mm تجاوز کند ( هر چه کوچکتر بهتر ) و دانه باید شناوری مناسبی در هر مایع ویسکوز که معمولا گازهای ادخالی (CO2 , CH4) نسبتا غیر محلول هستند را داشته باشد که گلیسرین بی آب ترجیح داده می شود ،اما ضروری نیست .یک روکش پوشاننده کوچک تقریبا ۰/۱  تا ۰/۲ میلی متر در ضخامت باید در کناره اسلاید بیرون از فرورفتگی قرار بگیرد  . این اعمال همانند یک فضای خالی و فرورفتگی مناسب از جریان بیرونی دانه زمانی که اسلاید پوشاننده در بالای دانه قرار می گیرد ، جلوگیری می کنند . یک بار ادخال مناسبی را تعیین کنید ، اسلاید پوشاننده ضخیم با نقطه روشن فولادی لازم است که فشار به تدریج افزایش یابد تا دانه در حال مشاهده بشکند و ادخال گسیخته شود و گاز منبسط شود تا فرم یک حباب قابل تشخیص را درون یک فرورفتگی مناسب فراهم آورد . به طور معمول خنثی سازی ها تنها زمانی رخ می دهند که قطعات به سختی خرد شوند و به بیرون میدان دید پرتاب شوند یا فشارهای شدیدتری به کار رود که روکش پوشاننده را خرد کند . برای دست یافتن به نتایج مثبت به طور شگفت انگیزی به فشارهای کوچک نیاز است که برای این کار به صبر ، تمرین و مهارت های لازم نیاز است . در این مقاله تغییرات رفتاری محتویات ادخال در نزدیکی با گلیسرین اسیدی شده مورد مطالعه قرار گرفته است . این وسیله آزمایش موثر برای کانی های دختر کربنات یا یونهای  CO3-2 / HCO3-   در محلول است .یک محلول ۱۰درصدی از HCL به گلیسرین در نسبت ۱:۲ اضافه می شود .دیگر آزمایشات میکروشیمیایی تر قابل اطمینان می باشد ( محدوده های کالوریمتری خاص ) زمانی که ادخال ها به اندازه کافی بزرگ هستند .(>100μm ) . به طور دیگر این تنها آزمایش مطمئن و مو فق است . بررسی های چند گانه استفاده مایع پارافین یا کروسن کهCO2 را از CH4 تشخیص می دهد ، حمایت می کند . در تئوری ، متان سریعتر از CO2 حل می شود اما در عمل این به ندرت دیده می شود .
اگر روغن شناور با ضریب شکست خاص همانند خردشدگی مناسب استفاده شود ممکن است از اندازه گیری کانی دختر درون روغن و هم چنین کاربرد نسبت ضریب شکست شان در آزمایش خط بکه صرف نظر کند . با توجه به آن ممکن است مقدار خالص به وسیله انتقال پی در پی کانی های دختر در روغن هایی با ضریب شکست متفاوت و به وسیله یک میکروپیپت یا انتهای یک سوزن نازک نقطه ای اندازه گیری می شود .قطعات کوچکتر از ۱۰μm از طریق وسایل دیگر انتقال داده می شوند . یک میکروپیپت شیشه ای از طریق کشش سریع درون یک لوله شیشه ای گرم شده انجام می شود به طوری که در فصل ۵ تفسیر می شود . این پیپت های کاپیلاری شبیه مو و خیلی نازک اند که انتهای انها به مقیاس مورد نیاز قطع می شود ( در حدود ۲۰ μm ) . هنگامی که سر پیپت نزدیک قطعه قرار می گیرد سطح کشش به یک بخش کوچک روغن جمع شده با خرده جامد نزدیک می شود . سپس این به یک اسلاید تازه میکروسکوپ با شناوری مختلف روغن به وسیله فوت کردن آهسته انتقال می یابد ( N.B آلودگی هیبریدی یا مخلوط شدگی روغن ها در اسلاید یکسان برای اندازه گیریهای صحیح اجتناب ناپذیر است ) .استفاده از سوزن به مهارت و تجربه نیاز دارد . قطعه مورد نظر را در روغن شناور در یک بخش از اسلاید تمیز عایق دار می کنند . سطح کشش به وسیله یک پرده نازک روغن باقی مانده که معمولا مناسب است باعث چسبیدن قطعه به سوزن می شود ، به وجود می آید . این اجازه می دهد تا نمونه درون روغن های دیگر باقی مانده جابجا شود . کاربرد بیشتر رهایی کانی های دختر درون شناور مناسبی است که به وسیله لوله کانی در سطوح مختلف با زوایای میان وجهی گوناگون اندازه گیری می شود و فرافکنی نگاری  سه بعدی رسم می شود . بدون تاثیر مزاحمت کانی خواص نوری به سهولت توضیح داده می شود ( بی رفرنژانس ، آنیزوتروپی و زاویه خاموشی ) . در شرح مثال استفاده این روشها برای شناسایی کانی های دختر ناکولیت ( NaHCO3 ) به وسیله Rankin and LeBas (1974)  توصیف شده است.
ب) مطالعه با میکروسکوپ فرابنفش (UV)  :
تعداد محدودی از مواد در فلورسانسی شدن ادخال ها تحت روشناییUV یافت می شوند . مایعات هیدروکربن بهترین مثال های چنین موادی هستند . میکروسکوپ UV یک تکنیک قوی برای تشخیص بین مایعات هیدروکربن و محلول آبدار است وکانی میزبان که نسبتا غیر فلورسانس است را فراهم می آورند . اکثر تحقیقات میکروسکوپ هایی با کیفیت بالا را  برای روشنایی فرابنفش اصلاح می کنند .  متناوبا ممکن است لامپ های سبک UV و جانشین انها را برای روشنایی میکروسکوپ استفاده کنند . این کاربرد مفیدی در دو روش انعکاسی و انتقالی دارد . با توجه بیشتر به سهولت از طریق کاربرد فیلتر های UV یا شیشه های بی خطر خاص محافظت می کنند . شدت فلورسانس برای ادخال های هیدروکربن معمولا ضعیف است و سطح آزاد نمونه را روغن به دست می دهد. اگر نمونه مانند یک بخش استاندارد سنگ به نمایش گذاشته شود اشکالاتی مانند نتیجه فلورسانس پایه تجربه می شوند . هیدروکربن ها به ترکیب و روشنایی طول موج UV ، فلورسانس کرون سفید مات و سفید آبی یا نارنجی زرد در شدتهای گوناگون بستگی بالایی دارند . اگر چه ان هنوز درنوزادی است ،این تکنیک وجود رشته های جدیدی را در بررسی ها ی خاص خبر می دهد اگر پیشرفت هایی را در وسایل تجز یه اسپکتروفتومتری ادخال های منفرد را اجازه دهند . برای اطلاعات بیشتر خواندن توضیحات Burruss( 1981a)  ترجیح داده می شود .
ج)مطالعه با میکروسکوپ فروسرخ (IR)  :
تحقیقات خیلی کمی در کاربرد مطالعه با میکروسکوپ فروسرخ در مطالعات سیالات درگیر انجام داده اند ( Calas et al ., 1976) . عدسی های خاصی برای این فرم مطالعه با میکروسکوپ مانند شیشه جذب طیف پرتو فروسرخ لازم است . در مجموع ، تصویر خاص تبدیل کننده استفاده می  شود تا تصویر را که در ناحیه فرو سرخ یک طیف مرئی است را تغییر دهد . امروزه وسایل به طور تجاری قابل دسترسی اند اگر چه تاکنون درو از جریان عادی اند. در تکنیکی با پتانسیل خاص اکثر کانی های اپک در نور مرئی با طول موجهای مشخص در فروسرخ شفاف هستند . برعکس فازهایی از قبیل H2O , CO2 که فروسرخ را جذب می کنند در طول موج خاص تیره تر ظاهر می شوند .
د) مطالعه با میکروسکوپ الکترونی روبشی ( SEM)  :
کاربرد اولیه SEM در مطالعات سیال درگیر بر مشاهدات اندازه ، شکل و توزیع  زیر میکروسکوپی ادخال های واقع در سطوح شکستگی محدود می شود ( Sella and Deicha , 1962)  . هر چند مطالعات بعدی ( LeBel 1979 , Metzger et al ., 1977) نشان داده است که SEM پتانسیل بیشتری برای شناسایی کانی دختر اسیر در سیالات درگیر دارد به ویژه زمانی که با لوازم ریز تجزیه ایX – ray ترکیب شود .  . عکس هاس بسیار خوب یا تصاویر TV با بزرکنمایی هایی بین ۵۰X تا ۲۰۰۰X به دست می آیند . شناسایی های تقریبا
کافی از فرم بلور وجود دارند اما چرخش نمونه در SEM به تعیین روابط گوشه دار دقیق کمک می کند . این از طریق اثر کناره ها یا اندازه گیری زوایای میان وجهی به همراه بلور در تعیین موقعیت های مختلف و اشتقاق یک تصویر استریونگار انجام می شوند . در نهایت ، میکروسکوپ الکترونی ترا گسیلی (TEM) به طور گسترده در مطالعات سیالات درگیر با وجود بزرگنمایی و توانایی دید درون نمونه استفاده ندارد . این احتمالا به خاطر لوازم گران است و هنوز به آسانی در دسترس نیست . هر چند کاربرد آن در مطالعه روابط بین ادخال ها ، جابه جا شدگی ها ، مرزهای زیر دانه و شکستگی های کوچک در کانی ها محدودیت یافت می شود( White , 1973 )  .
خلاصه مشاهدات در طول آزمایش نوری :
مطالعه هر سیال درگیر با کاربرد یک آزمایش نوری دقیق با یک میکروسکوپ سنگ شناسی ساده آغاز می شود . آن مقتضی است که اطلاعات زیادتر ممکنه را قبل از پیشرفت تجزیه گرمایی یا دیگر کارها ثبت کند .مشاهدات هر دو برای سیالات منفرد و گروه های ادخال ها مهم هستند ( وسایل را تغییر می دهند ) :  اندازه ، شکل ، فروانی ،توزیع و روابط سطوح بلور ، مرزها ی دانه ، زون های رشد و جهت رخ . فازها معرفی و ثبت می شوند( زمانی که شناسایی آزمایشی است ) و در تخمین نسبت های حجمی فازها به کار می روند . به ویژه این در نسبت های فازی متغییر تنها در یک گروه ادخالی مهم است و نیم پایداری ، هتروژنی ، به دام افتادن ، نشت یا باریک شدگی را پیشنهاد می کند ( گاهی اوقات ترکیبی از هر ۴ تا ) . میزان جالبی از داده های نوری مفید در فازهای جامد از ادخالها به دست می آیند اگر کانی های دختر یا اسیر به فراوانی نشان داده شوند زمان ارزشمند زیادی در انجام و ثبت کلی نسبت های نوری و کریستالو گرافی همانند گامی مقدماتی در شناسایی بعدی را صرف می کنند

میکروسکوب فلویید اینکلوژن در دانشگاه شاهرود – دانشکده زمین شناسی جهت  دکنر موسیوند راه اندازی شده است. جهت پذیرش نمونه با تلفن های شرکت تماس بگیرید

میکروسکوب فلویید اینکلوژن در سازمان زمین شناسی  د راه اندازی شده است

برگرفته از سایت

The THMS600 is one of the most widely used heating and freezing microscope stages available. Thousands of stages have been sold around the world to date. The THMS600 is used in many applications where high heating/freezing rates and 0.01°C accuracy and stability are needed. The THMS600 has a temperature range of -196°C to 600°C.

Samples can be quickly characterized by heating to within a few degrees of the required temperature at a rate of up to 150°C/min with minimal overshoot, then slowed down to a few tenths of a degrees per minute to closely examine sample changes. The entire experiment can be saved as an online plot or exported to a spreadsheet applicatio

Specification

THMS600 Specifications

• Temperature range -196° to 600°C (cooling option required)
• Up to 150°C/min heating, 100°C/min Cooling (using LNP95 cooling pump)
• Temperature stability <0.1°C
• ۱۶ mm X,Y sample manipulation
• Sample area 22 mm diameter
• Quick-release gas valves for atmospheric control
• ۱۰۰ohm platinum resistor sensor. 1/10th Din Class A to 0.1°C
• Light aperture – 2.0mm Ø
• Silver heating block for high thermal conductivity
• Direct injection of the coolant into the silver block
• Single ultra thin lid window – 0.17mm
• Objective lens working distance 4.5mm
• Condenser lens minimum working distance 12.5mm
• Range of condenser extension lenses available
• Can be used with all microscope techniques
• Water cooled stage body for high temperature work (>300°C)
• Suitable for Confocal, Laser Raman and X-Ray
• Sample side loading without removing the stage lid

If you are using a light microscope, please go to the STAGE CLAMPS section to check your microscope is compatible.

If you are using transmitted light please go to the CONDENSER EXTENSION LENS section for condenser info

برگرفته از سایت کارخانه سازنده دستگاه

فروش میکروسکوب سیالات | خرید میکروسکوب سیالات | قیمت میکروسکوب سیالات